Retirement Fund Inc.

Wikipedia:About/Wikipedia:About:
ویکیپیڈیا ایک مفت آن لائن انسائیکلوپیڈیا ہے جس میں کوئی بھی ترمیم کرسکتا ہے، اور لاکھوں کے پاس پہلے ہی موجود ہے۔ ویکیپیڈیا کا مقصد علم کی تمام شاخوں کے بارے میں معلومات کے ذریعے قارئین کو فائدہ پہنچانا ہے۔ وکیمیڈیا فاؤنڈیشن کے زیر اہتمام، یہ آزادانہ طور پر قابل تدوین مواد پر مشتمل ہے، جس کے مضامین میں قارئین کو مزید معلومات کے لیے رہنمائی کرنے کے لیے متعدد لنکس بھی ہیں۔ بڑے پیمانے پر گمنام رضاکاروں کے تعاون سے لکھے گئے، جنہیں ویکیپیڈینز کے نام سے جانا جاتا ہے، ویکیپیڈیا کے مضامین کو انٹرنیٹ تک رسائی رکھنے والا کوئی بھی شخص ترمیم کر سکتا ہے (اور جو فی الحال بلاک نہیں ہے)، سوائے ان محدود صورتوں کے جہاں ترمیم کو رکاوٹ یا توڑ پھوڑ کو روکنے کے لیے محدود کیا جاتا ہے۔ 15 جنوری 2001 کو اپنی تخلیق کے بعد سے، یہ دنیا کی سب سے بڑی حوالہ جاتی ویب سائٹ بن گئی ہے، جو ماہانہ ایک ارب سے زیادہ زائرین کو راغب کرتی ہے۔ ویکیپیڈیا پر اس وقت 300 سے زیادہ زبانوں میں اکسٹھ ملین سے زیادہ مضامین ہیں، جن میں انگریزی میں 6,720,488 مضامین شامل ہیں جن میں گزشتہ ماہ 120,811 فعال شراکت دار شامل ہیں۔ ویکیپیڈیا کے بنیادی اصولوں کا خلاصہ اس کے پانچ ستونوں میں دیا گیا ہے۔ ویکیپیڈیا کمیونٹی نے بہت سی پالیسیاں اور رہنما خطوط تیار کیے ہیں، حالانکہ ایڈیٹرز کو تعاون کرنے سے پہلے ان سے واقف ہونے کی ضرورت نہیں ہے۔ کوئی بھی ویکیپیڈیا کے متن، حوالہ جات اور تصاویر میں ترمیم کر سکتا ہے۔ کیا لکھا ہے اس سے زیادہ اہم ہے کہ کون لکھتا ہے۔ مواد کو ویکیپیڈیا کی پالیسیوں کے مطابق ہونا چاہیے، بشمول شائع شدہ ذرائع سے قابل تصدیق۔ ایڈیٹرز کی آراء، عقائد، ذاتی تجربات، غیر جائزہ شدہ تحقیق، توہین آمیز مواد، اور کاپی رائٹ کی خلاف ورزیاں باقی نہیں رہیں گی۔ ویکیپیڈیا کا سافٹ ویئر غلطیوں کو آسانی سے تبدیل کرنے کی اجازت دیتا ہے، اور تجربہ کار ایڈیٹرز خراب ترامیم کو دیکھتے اور گشت کرتے ہیں۔ ویکیپیڈیا اہم طریقوں سے طباعت شدہ حوالوں سے مختلف ہے۔ یہ مسلسل تخلیق اور اپ ڈیٹ کیا جاتا ہے، اور نئے واقعات پر انسائیکلوپیڈک مضامین مہینوں یا سالوں کے بجائے منٹوں میں ظاہر ہوتے ہیں۔ چونکہ کوئی بھی ویکیپیڈیا کو بہتر بنا سکتا ہے، یہ کسی بھی دوسرے انسائیکلوپیڈیا سے زیادہ جامع ہو گیا ہے۔ اس کے معاونین مضامین کے معیار اور مقدار کو بڑھاتے ہیں اور غلط معلومات، غلطیاں اور توڑ پھوڑ کو دور کرتے ہیں۔ کوئی بھی قاری غلطی کو ٹھیک کر سکتا ہے یا مضامین میں مزید معلومات شامل کر سکتا ہے (ویکیپیڈیا کے ساتھ تحقیق دیکھیں)۔ کسی بھی غیر محفوظ صفحہ یا حصے کے اوپری حصے میں صرف [ترمیم کریں] یا [ترمیم ذریعہ] بٹن یا پنسل آئیکن پر کلک کرکے شروع کریں۔ ویکیپیڈیا نے 2001 سے ہجوم کی حکمت کا تجربہ کیا ہے اور پایا ہے کہ یہ کامیاب ہوتا ہے۔

Retinal_cone_dystrophy_3B/Retinal cone dystrophy 3B:
Retinal cone dystrophy 3B ایک بہت ہی نایاب جینیاتی عارضہ ہے جس کی خصوصیت آنکھ کی بے ضابطگیوں سے ہوتی ہے۔ طبی لٹریچر (OMIM) میں دنیا بھر کے 20 خاندانوں کے تقریباً 34 کیسز بیان کیے گئے ہیں۔ یہ عارضہ KCNV2 اور PDE6H جینوں میں آٹوسومل ریسیسیو میوٹیشنز سے وابستہ ہے۔
Retinal_correspondence/ Retinal correspondence:
ریٹنا خط و کتابت دو آنکھوں میں جوڑی والے ریٹنا بصری خلیوں کے درمیان موروثی تعلق ہے۔ ایک چیز کی تصاویر دونوں خلیات کو متحرک کرتی ہیں، جو معلومات کو دماغ تک پہنچاتی ہیں، جس سے خلا میں ایک ہی سمت میں ایک ہی بصری تاثر کو مقامی بنایا جاتا ہے۔
Retinal_degeneration/ Retinal degeneration:
ریٹنا انحطاط کا حوالہ دے سکتے ہیں: ریٹینوپیتھی، آنکھوں کی کئی بیماریوں میں سے ایک یا انسانوں میں آنکھوں کی خرابی ریٹینل انحطاط (روڈوپسن میوٹیشن) پروگریسو ریٹنا ایٹروفی، کتوں میں آنکھوں کی بیماری
Retinal_degeneration_(rhodopsin_mutation)/Retinal degeneration (rhodopsin mutation):
ریٹنا انحطاط ایک ریٹینوپیتھی ہے جو اس کے خلیوں کی ترقی پسند موت کی وجہ سے ریٹنا کے بگاڑ پر مشتمل ہے۔ ریٹنا کے انحطاط کی کئی وجوہات ہیں، بشمول شریان یا رگوں کا بند ہونا، ذیابیطس ریٹینوپیتھی، RLF/ROP (retrolental fibroplasia/ retinopathy of prematurity)، یا بیماری (عام طور پر موروثی)۔ یہ بہت سے مختلف طریقوں سے پیش ہو سکتے ہیں جیسے کہ بصارت کی خرابی، رات کا اندھا پن، ریٹنا کی لاتعلقی، روشنی کی حساسیت، سرنگ کی بصارت، اور بصارت کے مکمل نقصان سے پردیی بصارت کا نقصان۔ ریٹینل ڈیجنریٹیو بیماریوں میں سے ریٹینائٹس پگمنٹوسا (RP) ایک بہت اہم مثال ہے۔ انسانوں میں وراثت میں ریٹنا کے انحطاطی عوارض اپنی بنیادی وجوہات اور طبی نتائج میں جینیاتی اور فینوٹائپک ہیٹروجنیٹی کو ظاہر کرتے ہیں۔ یہ ریٹینوپیتھیز دنیا بھر میں تقریباً 2000 میں سے ایک فرد کو متاثر کرتی ہیں۔ ریٹنا کے انحطاط کے لیے متعدد وجوہات کی وجہ قرار دیا گیا ہے، جیسے کہ فوٹو ٹرانسڈکشن، بائیو سنتھیسس اور روڈوپسن مالیکیول کی فولڈنگ، اور ریٹنا کی ساختی معاونت میں شامل جینوں میں خلل۔ شمالی امریکہ میں آٹوسومل ڈومیننٹ ریٹینائٹس پگمنٹوسا (adRP) کے تمام معاملات میں روڈوپسن جین میں تغیرات 25% سے 30% (30% سے 40%) ہیں۔ ریٹنا کے انحطاط کے بہت سے میکانزم ہیں جو روڈوپسن کے تغیرات یا اتپریورتنوں سے منسوب ہیں جو روڈوپسن کے کام کو شامل یا متاثر کرتے ہیں۔ ریٹنا انحطاط کا ایک طریقہ کار روڈوپسن اوور ایکسپریشن ہے۔ ایک اور طریقہ کار، جس کے تحت ایک اتپریورتن ایک کٹے ہوئے روڈوپسن کا سبب بنی، چھڑی کے کام کو متاثر کرنے اور فوٹو ریسیپٹر کے انحطاط کی شرح میں اضافہ پایا گیا۔
Retinal_dehydrogenase/Retinal dehydrogenase:
انزیمولوجی میں، ایک ریٹینل ڈیہائیڈروجنیز، جسے ریٹینالڈہائڈ ڈیہائیڈروجنیز (RALDH) بھی کہا جاتا ہے، ریٹنا کو ریٹینوک ایسڈ میں تبدیل کرنے والے کیمیائی رد عمل کو اتپریرک کرتا ہے۔ یہ انزائم oxidoreductases کے خاندان سے تعلق رکھتا ہے، خاص طور پر NAD+ یا NADP+ کے ساتھ الڈیہائیڈ یا آکسڈونر گروپس پر کام کرنے والا طبقہ بطور قبول کنندہ گروپ، منظم نام ریٹینل: NAD+ oxidoreductase ہے۔ یہ انزائم ریٹینول میٹابولزم میں حصہ لیتا ہے۔ اس انزائم کے ذریعے اتپریرک ردعمل کی عمومی اسکیم یہ ہے: ریٹنا + NAD + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } retinoic acid + NADH + H+
Retinal_detachment/ Retinal detachment:
ریٹنا لاتعلقی آنکھ کا ایک عارضہ ہے جس میں ریٹنا اپنے سپورٹ ٹشو کی بنیادی تہہ سے دور ہو جاتا ہے۔ ابتدائی لاتعلقی مقامی ہو سکتی ہے، لیکن تیز علاج کے بغیر پورا ریٹنا الگ ہو سکتا ہے، جس سے بینائی ختم ہو جاتی ہے اور اندھا پن ہو جاتا ہے۔ یہ ایک جراحی ایمرجنسی ہے۔ ریٹنا آنکھ کی پچھلی دیوار پر روشنی کے حساس ٹشو کی ایک پتلی تہہ ہے۔ آنکھ کا آپٹیکل سسٹم روشنی کو ریٹنا پر اسی طرح مرکوز کرتا ہے جیسے روشنی کیمرے میں فلم پر مرکوز ہوتی ہے۔ ریٹنا اس فوکسڈ امیج کو عصبی تحریکوں میں ترجمہ کرتا ہے اور آپٹک اعصاب کے ذریعے دماغ کو بھیجتا ہے۔ کبھی کبھار، پچھلی کانچ کی لاتعلقی، آنکھ یا سر میں چوٹ یا صدمہ ریٹنا میں ایک چھوٹا سا آنسو کا سبب بن سکتا ہے۔ آنسو ریٹنا کے نیچے کانچ کے سیال کو اس کے ذریعے بہنے دیتا ہے، اور اسے وال پیپر میں بلبلے کی طرح چھیل دیتا ہے۔
Retinal_dysplasia/ Retinal dysplasia:
ریٹینل ڈیسپلاسیا ایک آنکھ کی بیماری ہے جو جانوروں اور کم عام طور پر انسانوں کے ریٹنا کو متاثر کرتی ہے۔ یہ عام طور پر ایک غیر ترقی پذیر بیماری ہے اور یہ وائرل انفیکشن، ادویات، وٹامن اے کی کمی، یا جینیاتی نقائص کی وجہ سے ہو سکتی ہے۔ ریٹنا ڈیسپلاسیا کی خصوصیت ریٹنا ٹشو کے فولڈز یا rosettes (گول کلمپ) سے ہوتی ہے۔
Retinal_ganglion_cell/ Retinal ganglion cell:
ریٹینل گینگلیون سیل (RGC) ایک قسم کا نیوران ہے جو آنکھ کے ریٹنا کی اندرونی سطح (گینگلیئن سیل پرت) کے قریب واقع ہے۔ یہ فوٹو ریسیپٹرز سے بصری معلومات حاصل کرتا ہے دو انٹرمیڈیٹ نیوران اقسام کے ذریعے: بائپولر سیل اور ریٹینا اماکرین سیل۔ ریٹینا اماکرین خلیات، خاص طور پر تنگ فیلڈ سیل، گینگلیون سیل کی تہہ کے اندر فعال ذیلی یونٹس بنانے اور اسے بنانے کے لیے اہم ہیں تاکہ گینگلیون خلیے ایک چھوٹے سے نقطے کا مشاہدہ کر سکیں جو ایک چھوٹے سے فاصلے پر چلتے ہیں۔ ریٹینل گینگلیئن خلیے اجتماعی طور پر ریٹنا سے تصویر بنانے اور غیر تصویری شکل دینے والی بصری معلومات کو ایکشن پوٹینشل کی شکل میں تھیلامس، ہائپوتھیلمس، اور میسینسفیلون، یا مڈ برین کے کئی خطوں میں منتقل کرتے ہیں۔ ریٹینل گینگلیئن خلیات اپنے سائز، روابط اور بصری محرک کے ردعمل کے لحاظ سے نمایاں طور پر مختلف ہوتے ہیں لیکن وہ سب ایک طویل محور رکھنے کی وضاحتی خاصیت کا اشتراک کرتے ہیں جو دماغ تک پھیلا ہوا ہے۔ یہ محور آپٹک اعصاب، آپٹک چیزم اور آپٹک ٹریکٹ بناتے ہیں۔ ریٹنا گینگلیون کے خلیات کا ایک چھوٹا سا حصہ بصارت میں بہت کم یا کچھ بھی حصہ نہیں ڈالتا، لیکن وہ خود فوٹو حساس ہوتے ہیں۔ ان کے محور retinohypothalamic tract کی تشکیل کرتے ہیں اور circadian rhythms اور pupillary light reflex، pupil کے سائز کو تبدیل کرنے میں حصہ ڈالتے ہیں۔
Retinal_gene_therapy_using_lentiviral_vectors/ lentiviral vectors کا استعمال کرتے ہوئے ریٹنا جین تھراپی:
2009 تک ابتدائی مرحلے کے ٹرائلز میں لینٹیو وائرل ویکٹر کا استعمال کرتے ہوئے جین تھراپی کی کھوج کی جا رہی تھی۔
ریٹینل ہیمرج / ریٹینل ہیمرج:
ریٹینل ہیمرج (برطانیہ انگریزی: retinal haemorrhage) آنکھ کا ایک ایسا عارضہ ہے جس میں آنکھ کی پچھلی دیوار پر واقع ریٹنا، روشنی کے حساس ٹشو میں خون بہنا شروع ہوتا ہے۔ ریٹنا میں فوٹو ریسیپٹر سیل ہوتے ہیں جنہیں سلاخوں اور شنک کہتے ہیں، جو روشنی کی توانائی کو عصبی اشاروں میں منتقل کرتے ہیں جن پر دماغ کے ذریعے عمل کر کے بصری تصویریں بنائی جا سکتی ہیں۔ ریٹنا نکسیر نوزائیدہ بچوں اور چھوٹے بچوں میں بچوں کے ساتھ بدسلوکی کے ساتھ مضبوطی سے وابستہ ہے اور اکثر ایسے بچوں کو ہمیشہ کے لیے نابینا کردیتی ہے۔ بڑے بچوں اور بڑوں میں، ریٹنا کی نکسیر کئی طبی حالتوں کی وجہ سے ہو سکتی ہے جیسے ہائی بلڈ پریشر، ریٹنا کی رگوں میں رکاوٹ (ریٹنا کی رگ کی رکاوٹ)، خون کی کمی، لیوکیمیا یا ذیابیطس۔
Retinal_homeobox_protein_Rx/ریٹنا ہومیوباکس پروٹین Rx:
ریٹینل ہومیوباکس پروٹین Rx جسے ریٹنا اور anterior neural fold homeobox بھی کہا جاتا ہے ایک پروٹین ہے جو انسانوں میں RAX جین کے ذریعے انکوڈ کیا جاتا ہے۔ RAX جین انسانوں، چوہوں اور چوہوں میں کروموسوم 18 پر واقع ہے۔
Retinal_implant/ریٹنا امپلانٹ:
ریٹنا امپلانٹ ایک بصری مصنوعی اعضاء ہے جو ریٹنا کے انحطاط سے نابینا مریضوں کی بینائی کی بحالی کے لیے ہے۔ اس نظام کا مقصد ان لوگوں کے لیے مفید بصارت کو جزوی طور پر بحال کرنا ہے جو ریٹنا کی بیماریوں جیسے کہ ریٹینائٹس پگمنٹوسا (RP) یا عمر سے متعلق میکولر ڈیجنریشن (AMD) کی وجہ سے اپنے فوٹو ریسیپٹرز کھو چکے ہیں۔ ریٹنا امپلانٹس متعدد نجی کمپنیوں اور تحقیقی اداروں کے ذریعے تیار کیے جا رہے ہیں، اور تین قسم کے کلینیکل ٹرائلز میں ہیں: ایپیریٹینل (ریٹنا پر)، سبریٹینل (ریٹنا کے پیچھے) اور سپراکورائیڈل (کورائڈ اور اسکلیرا کے درمیان)۔ امپلانٹس زندہ بچ جانے والے ریٹنا نیوران کو برقی طور پر متحرک کرکے ریٹنا میں بصری معلومات متعارف کرواتے ہیں۔ اب تک، حاصل شدہ ادراک کی ریزولیوشن بہت کم تھی، اور یہ روشنی کے ادراک اور سادہ اشیاء کی پہچان کے لیے موزوں ہو سکتے ہیں۔
Retinal_isomerase/ Retinal isomerase:
Retinal isomerase (EC 5.2.1.3) ایک انزائم ہے جو آنکھ میں آل ٹرانس ریٹینل کے آئیسومریزیشن کو 11-cis-retinal میں اتپریرک کرتا ہے جو کہ وہ شکل ہے جسے زیادہ تر اوپسنز باندھتے ہیں۔ آل-ٹرانس-ریٹنا ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 11-cis-retinalلہذا، اس انزائم میں ایک سبسٹریٹ، آل ٹرانس-ریٹنا، اور ایک پروڈکٹ ہے، 11-cis-retinal۔ یہ انزائم isomerases کے خاندان سے تعلق رکھتا ہے، خاص طور پر cis-trans isomerases. اس کا منظم نام آل ٹرانس ریٹینل 11-cis-trans-isomerase ہے۔ دوسرے نام retinene isomerase، اور retinoid isomerase ہیں۔ یہ انزائم ریٹینول میٹابولزم میں حصہ لیتا ہے۔
Retinal_migraine/ Retinal migraine:
ریٹنا درد شقیقہ ایک ریٹنا بیماری ہے جو اکثر درد شقیقہ کے سر درد کے ساتھ ہوتی ہے اور عام طور پر صرف ایک آنکھ کو متاثر کرتی ہے۔ یہ متاثرہ آنکھ کے اندر یا پیچھے اسکیمیا یا عروقی اینٹھن کی وجہ سے ہوتا ہے۔ اصطلاحات "ریٹنا مائیگرین" اور "آکولر مائگرین" اکثر "بصری درد شقیقہ" کے ساتھ الجھ جاتی ہیں، جو کہ بینائی کی کمی کی ایک بہت زیادہ عام علامت ہے، جس کے نتیجے میں درد شقیقہ کے اورا فیز اورا کے ساتھ ہوتا ہے۔ درد شقیقہ کا اورا مرحلہ سر درد کے ساتھ یا اس کے بغیر ہوسکتا ہے۔ آکولر یا ریٹینل مائگرین آنکھ میں ہوتا ہے، اس لیے صرف اس آنکھ کی بینائی کو متاثر کرتا ہے، جب کہ بصری درد دماغ میں ہوتا ہے، اس لیے دونوں آنکھوں کی بینائی کو ایک ساتھ متاثر کریں۔ بصری درد شقیقہ کارٹیکل پھیلنے والے افسردگی کے نتیجے میں ہوتا ہے اور اسے عام طور پر سکنٹیلیٹنگ اسکوٹوما بھی کہا جاتا ہے۔
ریٹینل_موزیک/ریٹنا موزیک:
ریٹنا موزیک وہ نام ہے جو ریٹنا میں کسی خاص پرت میں کسی خاص قسم کے نیوران کی تقسیم کو دیا جاتا ہے۔ عام طور پر اس طرح کی تقسیم کسی حد تک باقاعدہ ہوتی ہے۔ یہ خیال کیا جاتا ہے کہ ایسا اس لیے ہوتا ہے کہ ریٹنا کے ہر حصے کو ہر قسم کے نیورون کے ذریعے بصری معلومات کی پروسیسنگ میں کام کیا جاتا ہے۔ ریٹنا موزیک کی باقاعدگی کا مقداری طور پر موزیک کو ایک مقامی پوائنٹ پیٹرن کے طور پر ماڈلنگ کرکے مطالعہ کیا جاسکتا ہے۔ یہ ہر ایک خلیے کو ایک نقطہ کے طور پر دیکھ کر اور مقامی اعدادوشمار جیسے کہ مؤثر رداس، پیکنگ فیکٹر اور ریگولرٹی انڈیکس کا استعمال کرتے ہوئے کیا جاتا ہے۔ زندہ انسان، فوٹو ریسیپٹر کی کثافت اور ریٹینا کے اس پار ترتیب کے تفصیلی مطالعہ کو قابل بناتے ہیں۔ فووا میں (جہاں فوٹو ریسیپٹر کی کثافت سب سے زیادہ ہوتی ہے) ملحقہ ریسیپٹرز کے درمیان فاصلہ تقریباً 6-8 مائیکرو میٹر ہوتا ہے۔ یہ تقریباً 0.5 آرک منٹ کی کونیی ریزولیوشن کے مساوی ہے، مؤثر طریقے سے انسانی بصری تیکشنتا کی اوپری حد۔
Retinal_nerve_fiber_layer/ریٹنا اعصابی فائبر کی تہہ:
ریٹنا اعصابی فائبر کی تہہ (RNFL) یا اعصابی فائبر کی تہہ، سٹریٹم آپٹیکم، آپٹک اعصاب کے ریشوں کی توسیع سے بنتی ہے۔ یہ آپٹک ڈسک کے قریب سب سے زیادہ موٹا ہے، آہستہ آہستہ اورا سیراٹا کی طرف کم ہوتا جا رہا ہے۔ جب عصبی ریشے لیمنا کربروسا سکلیری سے گزرتے ہیں تو وہ اپنی میڈولری شیٹ کھو دیتے ہیں اور کورائیڈ اور ریٹینا کے ذریعے سادہ محور سلنڈر کے طور پر آگے بڑھتے رہتے ہیں۔ جب وہ ریٹنا کی اندرونی سطح پر پہنچتے ہیں تو وہ اپنے داخلی راستے سے اس سطح پر بنڈلوں میں گروپ کرتے ہیں، اور بہت سی جگہوں پر plexuses میں ترتیب دیتے ہیں۔ زیادہ تر ریشے سینٹری پیٹل ہوتے ہیں، اور یہ گینگلیونک پرت کے خلیوں کے محور سلنڈر عمل کا براہ راست تسلسل ہوتے ہیں، لیکن ان میں سے کچھ سینٹری فیوگل ہوتے ہیں اور اندرونی پلیکسفارم اور اندرونی جوہری تہوں میں پھیلتے ہیں، جہاں وہ بڑھی ہوئی انتہاؤں پر ختم ہوتے ہیں۔ . ریٹینائٹس پگمنٹوسا کے مریضوں میں RNFL کا غیر معمولی پتلا ہونا ہوتا ہے جو بیماری کی شدت سے منسلک ہوتا ہے۔ تاہم آر این ایف ایل کی موٹائی بھی عمر کے ساتھ کم ہوتی ہے نہ کہ بصری تیکشنی۔ اس پرت کا بچنا بیماری کے علاج میں اہم ہے کیونکہ یہ ریٹنا مصنوعی اعضاء کو آپٹک اعصاب سے جوڑنے، یا ایسے اسٹیم سیل لگانے کی بنیاد ہے جو کھوئے ہوئے فوٹو ریسیپٹرز کو دوبارہ تخلیق کر سکتے ہیں۔ RNFL ایک حساس ڈھانچہ ہے جو نسل کی بنیاد پر مختلف ہو سکتا ہے۔ کچھ عمل اس کے قدرتی اپوپٹوسس کو جوش دے سکتا ہے۔ نقصان دہ صورتحال RNFL کو کچھ نقصان پہنچا سکتی ہے جیسے کہ ہائی انٹراوکولر پریشر، انٹراوکولر پریشر کے مرحلے پر زیادہ اتار چڑھاؤ، سوزش، عروقی بیماری اور کسی بھی قسم کی ہائپوکسیا۔ Gede Pardianto (2009) نے phacoemulsification کے طریقہ کار کے بعد RNFL کی موٹائی میں تبدیلی کے 6 کیس رپورٹ کیے ہیں۔ کسی بھی قسم کی انٹراوکولر سرجریوں میں اچانک انٹراوکولر اتار چڑھاؤ RNFL کے لیے نقصان دہ ہو سکتا ہے کہ اچانک کمپریشن پر میکانکی دباؤ اور مائیکرو ایمبولی کے اسکیمک اثر کے مطابق اچانک ڈیکمپریشن کے نتیجے میں مائکرو بلبلا پیدا ہو سکتا ہے جو مائیکرو ویسلز کو روک سکتا ہے۔ گلوکوما عصر حاضر میں ناقابل واپسی اندھے پن کی سب سے بڑی وجہ ہے۔ مزید برآں، RNFL اور یہاں تک کہ آپٹک اعصابی سر (ONH) کی اسامانیتاوں میں زیادہ تحقیق، گلوکوما کی جلد تشخیص اور تشخیص کی راہ ہموار کر سکتی ہے۔
Retinal_oxidase/Retinal oxidase:
انزائمولوجی میں، ایک ریٹینل آکسیڈیز (EC 1.2.3.11) ایک انزائم ہے جو کیمیائی رد عمل ریٹنا + O2 + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } retinoic acid + H2O2 اس انزائم کے 3 ذیلی ذخائر ریٹینل، O2 اور O2 ہیں اس کی دو مصنوعات ریٹینوک ایسڈ اور H2O2 ہیں۔ یہ انزائم oxidoreductases کے خاندان سے تعلق رکھتا ہے، خاص طور پر وہ الڈیہائیڈ یا آکسو گروپ آف ڈونر پر کام کرتے ہیں جس میں آکسیجن قبول کنندہ کے ساتھ ہوتی ہے۔ اس انزائم کلاس کا منظم نام ریٹینل ہے: آکسیجن آکسیڈوریکٹیس۔ اس انزائم کو ریٹینین آکسیڈیز بھی کہا جاتا ہے۔ یہ انزائم ریٹینول میٹابولزم میں حصہ لیتا ہے۔
Retinal_pigment_epithelium/Retinal pigment epithelium:
ریٹینا یا ریٹینل پگمنٹ اپیتھیلیم (RPE) کی رنگین پرت نیوروسنسری ریٹنا کے بالکل باہر روغن شدہ سیل پرت ہے جو ریٹنا کے بصری خلیوں کی پرورش کرتی ہے، اور بنیادی کورائیڈ اور اوورلینگ ریٹنا بصری خلیوں کے ساتھ مضبوطی سے جڑی ہوتی ہے۔
Retinal_precursor_cells/ Retinal precursor_cells:
ریٹنا کے پیشگی خلیات حیاتیاتی خلیات ہیں جو نشوونما کے دوران ریٹنا کی مختلف قسم کے خلیوں میں فرق کرتے ہیں۔ کشیرکا میں، یہ ریٹنا خلیے سات خلیوں کی اقسام میں فرق کرتے ہیں، جن میں ریٹنا گینگلیئن خلیے، اماکرین خلیے، دوئبرووی خلیے، افقی خلیے، راڈ فوٹو ریسیپٹرز، کون فوٹو ریسیپٹرز، اور مولر گلیا خلیے شامل ہیں۔ ایمبریوجینیسس کے دوران، ریٹینل سیلز نیورل پلیٹ کے پچھلے حصے سے نکلتے ہیں جسے آنکھ کا میدان کہا جاتا ہے۔ ریٹینل فیٹ والے آنکھوں کے فیلڈ سیلز متعدد ٹرانسکرپشن فیکٹر مارکر کا اظہار کرتے ہیں جن میں Rx1، Pax6، اور Lhx2 شامل ہیں۔ آنکھ کا میدان آپٹک ویسیکل اور پھر آپٹک کپ کو جنم دیتا ہے۔ ریٹنا آپٹک کپ کی اندرونی تہہ کے اندر پیشگی خلیوں سے پیدا ہوتا ہے، جیسا کہ آپٹک کپ کی بیرونی تہہ سے نکلنے والے ریٹنا پگمنٹ اپیتھیلیم کے برخلاف ہوتا ہے۔ عام طور پر، ترقی پذیر ریٹنا کو اس طرح منظم کیا جاتا ہے کہ کم سے کم عزم والے پیشگی خلیے ریٹنا کے دائرہ میں واقع ہوتے ہیں، جب کہ پرعزم خلیے ریٹنا کے مرکز میں واقع ہوتے ہیں۔ ریٹنا میں پائے جانے والے بالغ خلیوں کی اقسام میں ریٹنا کے پیشگی خلیات کی تفریق کو وقت اور جگہ میں خلیے کے اندر موجود عوامل کے ساتھ ساتھ خلیے کے ماحول کے عوامل کے ذریعے مربوط کیا جاتا ہے۔ اس عمل کے اندرونی ریگولیٹر کی ایک مثال ٹرانسکرپشن فیکٹر Ath5 ہے۔ ریٹنا پروجینیٹر خلیوں میں Ath5 اظہار ان کے فرق کو ریٹنا گینگلیون سیل کی قسمت میں تعصب کرتا ہے۔ ماحولیاتی عنصر کی ایک مثال مورفوجن سونک ہیج ہاگ (Shh) ہے۔ ش کو پیشگی خلیوں کے ریٹنا گینگلیئن خلیوں میں فرق کو دبانے کے لیے دکھایا گیا ہے۔
Retinal_regeneration/ Retinal Regeneration:
ریٹینل ریجنریشن سے مراد ریٹینا کے زخموں یا ریٹینل انحطاط کا شکار ہونے والے کشیرکا جانوروں میں بصارت کی بحالی ہے۔ ریٹنا کی تخلیق نو کے دو سب سے زیادہ مطالعہ شدہ میکانزم سیل کی ثالثی تخلیق نو اور سیلولر ٹرانسپلانٹیشن ہیں۔ ریجنریٹیو پروسیس میں انسانوں میں ڈیجنریٹیو ریٹنا کی بیماریوں، جیسے ریٹینائٹس پگمنٹوسا کے علاج کے لیے درخواستیں ہوسکتی ہیں۔ جب کہ ممالیہ جانور، جیسے انسان اور چوہوں میں، ریٹنا کو دوبارہ پیدا کرنے کی فطری صلاحیت سے محروم ہوتے ہیں، نچلے فقرے، جیسے کہ ٹیلیوسٹ مچھلی اور سیلامینڈر، نقصان کی صورت میں کھوئے ہوئے ریٹینل ٹشو کو دوبارہ تخلیق کرنے کی صلاحیت رکھتے ہیں۔
Retinal_scan/ریٹنا اسکین:
ریٹنا اسکین ایک بائیو میٹرک تکنیک ہے جو کسی شخص کے ریٹنا خون کی نالیوں پر منفرد نمونوں کا استعمال کرتی ہے۔ اسے دیگر آکولر پر مبنی ٹیکنالوجیز کے ساتھ الجھنا نہیں ہے: ایرس کی شناخت، جسے عام طور پر "آئرس اسکین" کہا جاتا ہے، اور آنکھوں کی رگوں کی تصدیق جو اسکلیرل رگوں کا استعمال کرتی ہے۔
Retinal_summation/ Retinal summation:
ریٹنا کا خلاصہ ریٹنا میں مختلف قسم کے خلیوں کے درمیان تعلق کو بیان کرتا ہے: شنک فوٹو ریسیپٹر خلیات، دوئبرووی خلیات، اور گینگلیون خلیات۔ اعلی ریٹنا سمیشن کے ساتھ، فوٹو ریسیپٹر خلیات کی ایک بڑی تعداد اپنے سگنلز کو گینگلیئن خلیوں میں منتقل کرنے میں دو قطبی خلیوں کی ایک چھوٹی تعداد پر اکٹھا ہو جاتی ہے۔ صفر خلاصہ اس وقت ہوتا ہے جب ہر شنک فوٹو ریسیپٹر سیل ایک واحد بائپولر سیل کے ذریعے ایک واحد گینگلیون سیل سے رابطہ کرتا ہے۔ ہائی سمیشن بصری تیکشنی کی قیمت پر روشنی کی حساسیت کو بڑھاتا ہے۔ کم ریٹینل سمیشن کے نتیجے میں اعلی بصری تیکشنی ہوتی ہے، انفرادی فوٹو ریسیپٹر سیل اپنے اپنے سگنل بھیجتے ہیں۔ ہائی ریٹنا سمیشن کم روشنی کی سطحوں کے لیے اعلیٰ حساسیت پیدا کرتا ہے، جہاں دماغ تک پہنچنے سے پہلے سگنل کا خلاصہ کیا جاتا ہے- غالباً اس وقت فائدہ مند ہوتا ہے جب انفرادی فوٹو ریسیپٹر سیلز تک پہنچنے والے سگنلز کمزور ہوتے ہیں۔ ہائی ریٹنا سمیشن کم روشنی کی سطحوں کے لیے موافقت ہے، اور کم ریٹینل سممیشن زیادہ سے زیادہ۔ روشنی کی سطح (اس طرح تصاویر کو تیز کرنا)۔
Retinal_vasculitis/ Retinal vasculitis:
ریٹنا ویسکولائٹس ریٹنا کی شریان کی عروقی شاخوں کی سوزش ہے، جو یا تو پرائمری آکولر بیماری کے عمل کی وجہ سے ہوتی ہے، یا ویسکولائٹس کی کسی بھی سیسٹیمیٹک شکل جیسے Behçet's disease، sarcoidosis، multisclerosis، یا systemic necrotizing vasculitis کی کسی بھی شکل کی وجہ سے ہوتی ہے۔ جیسے دنیاوی شریان کی سوزش، پولی آرٹرائٹس نوڈوسا، اور پولی ینجیائٹس کے ساتھ گرینولوومیٹوسس، یا لیوپس ایریٹیمیٹوسس، یا رمیٹی سندشوت کی وجہ سے۔ Eales بیماری، پارس پلانٹائٹس، برڈ شاٹ ریٹینوکوروائیڈوپیتھی (آٹو امیون دو طرفہ پوسٹرئیر یوویائٹس)، اور فوکس ہیٹروکرومک آئریڈو سائکلائٹس (FHI) بھی ریٹینل ویسکولائٹس کا سبب بن سکتے ہیں۔ متعدی پیتھوجینز جیسے مائکوبیکٹیریم تپ دق، ویزرل لاروا مائیگرن (ٹاکسوکارہ کینس اور ٹوکسوکارا کیٹی) بھی ریٹنا ویسکولائٹس کا سبب بن سکتے ہیں۔ منشیات سے متاثرہ ویسکولائٹس میں ریٹنا بھی شامل ہوسکتا ہے، جیسا کہ میتھیمفیٹامین انڈسڈ ویسکولائٹس میں دیکھا جاتا ہے۔
Retinal_vasculopathy_with_cerebral_leukoencephalopathy_and_systemic_manifestations/Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy اور نظامی مظاہر:
دماغی لیوکوسیفیلوپیتھی اور سیسٹیمیٹک مظاہر کے ساتھ ریٹنا ویسکوولوپیتھی (RVCL یا RVCL-S، جسے پہلے دماغی لیوکوڈیسٹروفی کے ساتھ ریٹنا ویسکوولوپیتھی بھی کہا جاتا تھا، RVCL؛ یا سیریبروریٹائنل ویسکوولوپیتھی، CRV؛ یا موروثی ایچ وی سی ایل پیتھی؛ یا وراثتی ایچ وی سی ایل پیتھی؛ ریٹینوپیتھی، نیفروپیتھی، اور فالج , HERNS) ایک موروثی حالت ہے جو TREX1 جین کے C-ٹرمینل علاقے میں فریم شفٹ میوٹیشن کے نتیجے میں ہوتی ہے۔ یہ بیماری خون کی چھوٹی نالیوں کو متاثر کرتی ہے جس کے نتیجے میں متعدد اعضاء کو نقصان پہنچتا ہے جس میں ریٹینا اور مرکزی اعصابی نظام کے سفید مادے تک محدود نہیں ہے۔ آر وی سی ایل کے مریضوں میں بینائی کی کمی، دماغی زخم، فالج، دماغی ایٹروفی اور ڈیمنشیا پیدا ہوتا ہے۔ RVCL کے مریض دیگر اعضاء کی شمولیت کو بھی ظاہر کرتے ہیں، بشمول گردے، جگر، معدے کی نالی، تھائرائڈ، اور ہڈیوں کی بیماری۔ RVCL کی علامات عام طور پر 35 اور 55 سال کی عمر کے درمیان شروع ہوتی ہیں، حالانکہ بعض اوقات بیماری کا آغاز پہلے یا بعد میں ہوتا ہے۔ مجموعی طور پر تشخیص ناقص ہے، اور موت کبھی کبھی پہلی علامات کے ظاہر ہونے کے 5 یا 10 سال کے اندر ہو سکتی ہے، حالانکہ کچھ مریض ابتدائی علامات کے بعد 20 سال سے زیادہ زندہ رہتے ہیں۔ کلینیکل ٹرائلز جاری ہیں، جیسا کہ RVCL کے مریضوں کے لیے ذاتی نوعیت کی ادویات تیار کرنے کی کوششیں جاری ہیں۔
Retinal_vessel_analysis/ریٹنا کے برتن کا تجزیہ:
ریٹنا کے برتن کا تجزیہ ریٹنا میں چھوٹی شریانوں اور رگوں کی جانچ کرنے کا ایک غیر حملہ آور طریقہ ہے جو انسانی جسم میں کسی اور جگہ کی شکل اور چھوٹے برتنوں کے کام کے بارے میں نتیجہ اخذ کرنے کی اجازت دیتا ہے۔ ریٹنا برتن کا تجزیہ بنیادی طور پر ماہرین امراض چشم، امراض قلب، نیورولوجسٹ اور عروقی امراض سے نمٹنے والی دیگر طبی خصوصیات کے ذریعے کیا جاتا ہے۔
Retinal_waves/ Retinal waves:
ریٹنا لہریں ایکشن پوٹینشل کے بے ساختہ پھٹ ہیں جو ترقی پذیر ریٹینا میں لہر کی طرح کے انداز میں پھیلتی ہیں۔ یہ لہریں چھڑی اور شنک کی پختگی سے پہلے اور بصارت پیدا ہونے سے پہلے ہوتی ہیں۔ ریٹنا لہروں سے سگنل ڈورسل لیٹرل جینیکیلیٹ نیوکلئس (dLGN) اور بنیادی بصری پرانتستا میں سرگرمی کو آگے بڑھاتے ہیں۔ لہروں کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ وہ ہمسایہ خلیوں میں بے ترتیب سمتوں میں پھیلتی ہیں جو ابتدائی ڈیپولرائزیشن کی پیروی کرنے والے ریفریکٹورینس کے ادوار سے طے ہوتی ہیں۔ ریٹنا لہروں کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ وہ خصوصیات ہیں جو ریٹنا میں خلیوں کے درمیان سرکٹس اور synapses کے ابتدائی رابطے کی وضاحت کرتی ہیں۔ ریٹنا لہروں کے صحیح کردار کے بارے میں ابھی بھی کافی بحث باقی ہے۔ کچھ کا دعویٰ ہے کہ لہریں retinogeniculate راستوں کی تشکیل میں تدریسی ہوتی ہیں، جبکہ دوسروں کا کہنا ہے کہ سرگرمی ضروری ہے لیکن retinogeniculate راستوں کی تشکیل میں تدریسی نہیں۔
Retinaldehyde-binding_protein_1/Retinaldehyde-binding پروٹین 1:
Retinaldehyde-binding protein 1 (RLBP1) جسے سیلولر retinaldehyde-binding protein (CRALBP) بھی کہا جاتا ہے ایک 36-kD پانی میں گھلنشیل پروٹین ہے جسے انسانوں میں RLBP1 جین کے ذریعے انکوڈ کیا جاتا ہے۔
Retinalophototroph/Retinalophototroph:
ایک ریٹینالوفوٹوٹروف فوٹو ٹرافس کی دو مختلف اقسام میں سے ایک ہے، اور اس کا نام ریٹینل بائنڈنگ پروٹینز (مائکروبیل روڈوپسن) کے لیے رکھا گیا ہے جو وہ سیل سگنلنگ اور روشنی کو توانائی میں تبدیل کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں۔ تمام فوٹو آٹوٹروفس کی طرح، ریٹینالوفوٹوٹروفس اپنے سیلولر عمل کو شروع کرنے کے لیے فوٹونز کو جذب کرتے ہیں۔ تاہم، تمام فوٹوآوٹوٹروفس کے برعکس، ریٹینالوفوٹوٹروفس اپنے کیمیائی رد عمل کو طاقت دینے کے لیے کلوروفل یا الیکٹران ٹرانسپورٹ چین کا استعمال نہیں کرتے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ ریٹینالو فوٹوٹروفس روایتی کاربن فکسشن سے قاصر ہیں، ایک بنیادی فوٹو سنتھیٹک عمل جو غیر نامیاتی کاربن (کاربن ڈائی آکسائیڈ جیسے سالماتی مرکبات میں موجود کاربن) کو نامیاتی مرکبات میں تبدیل کرتا ہے۔ اس وجہ سے، ماہرین انہیں اپنے کلوروفل استعمال کرنے والے ہم منصبوں، کلوروفوٹروفس کے مقابلے میں کم کارگر سمجھتے ہیں۔
ریٹینیلا/ریٹینیلا:
ریٹینیلا ہوا میں سانس لینے والے زمینی گھونگوں کی ایک نسل ہے، Gastrodontidae خاندان میں زمینی پلمونیٹ گیسٹرو پوڈ مولسکس۔
Retinella_stabilei/Retinella stabilei:
Retinella stabilei خاندان Zonitidae میں گھونگوں کی ایک قسم ہے، حقیقی شیشے کے گھونگے۔ یہ پرجاتی اٹلی میں مقامی ہے، جہاں یہ سایہ دار جنگل کے مسکن میں رہتی ہے۔
ریٹینین/ریٹینین:
retinenes (retinene1 اور retinene2) وٹامن A کے کیمیائی ماخوذ ہیں (دیکھیں retinol) جو آکسیکرن رد عمل کے ذریعے تشکیل پاتے ہیں۔ Retinene1 کو ریٹنا کے نام سے جانا جاتا ہے اور یہ ریٹنا کے فوٹو ریسپٹر لیول (جسے بصری سائیکل کے نام سے جانا جاتا ہے) میں روشنی کی بصری سگنلز میں منتقلی میں بنیادی حیثیت رکھتا ہے۔ Retinene2 زیادہ رسمی طور پر dehydroretinal کے نام سے جانا جاتا ہے۔ امپینگنگ فوٹونز کی توانائی 11-cis isomer سے retinaldehyde کو آل ٹرانس شکل میں بدل دے گی۔ ریٹنا میں، یہ تبدیلی آس پاس کے اوپسن پروٹین پگمنٹ میں ایک تبدیلی کو جنم دیتی ہے، جس کے نتیجے میں جی پروٹین ٹرانسڈوسن کے ذریعے سگنلنگ ہوتی ہے۔ Retinaldehyde bacteriorhodopsin کا ​​ایک حصہ بھی بناتا ہے، ایک ہلکا پھلکا پروٹون پمپ جو کچھ آثار قدیمہ میں پایا جاتا ہے۔ تجرباتی طور پر، 11-cis retinaldehyde کو retinaldehyde derivatives کے ساتھ ریٹنا ٹشو کی تیاریوں کو پرفیوز کرکے تبدیل کرنا ممکن ہے۔ retinaldehyde ڈھانچے کی منتخب ترمیم، خاص طور پر π-orbitals میں الیکٹرانوں کی کثافت، retinaldehyde moiety اور ارد گرد کے روغن پروٹین کے درمیان تعامل کی بصیرت کا باعث بن سکتی ہے۔ "ان تمام مالیکیولز کے نام حال ہی میں تبدیل کیے گئے ہیں... وٹامن اے اب ریٹینول ہے، ریٹینین ریٹینل ہے؛ ریٹینوک ایسڈ بھی ہے" — جارج والڈ (1967)۔
Reting_monastery/Reting Monastery:
ریٹنگ خانقاہ (وائلی: rwa sgreng gom pa) لہاسا، Ü-سانگ، تبت میں Lhünzhub کاؤنٹی میں ایک تاریخی طور پر اہم بدھ خانقاہ ہے۔ اسے عام طور پر "Radreng" بھی کہا جاتا ہے۔
Reting_Rinpoche/Reting Rinpoche:
ریٹنگ رنپوچے (تبتی: རྭ་སྒྲེང་རིན་པོ་ཆེ, Wylie: rwa-sgreng rin-po-che, ZYPY: Monasting aabhisbot کے مرکزی عنوان سے Rezheng Abothed by Rezheng) شرط لگانا
Reting_Tsangpo/Reting Tsangpo:
ریٹنگ سانگپو (چینی: 热振河؛ پنین: rè zhèn hé) چین کے تبت خود مختار علاقے کا ایک دریا ہے۔ یہ دریائے لہاسا کا مرکزی پانی ہے۔ یہ دریا 1056 میں قائم ہونے والی ریٹنگ منسٹری کے پاس سے بہتا ہے۔ یہ خطہ ارضیاتی طور پر پیچیدہ ہے، جس میں گہرے کٹے ہوئے اور خراب چٹانیں ہیں جو انڈین پلیٹ کے یوریشین پلیٹ کے ساتھ ٹکرانے کے نتائج کو ظاہر کرتی ہیں۔
ریٹینیا/ریٹینیا:
ریٹینیا کیڑے کی ایک نسل ہے جس کا تعلق ٹورٹریسیڈی خاندان کے ذیلی خاندان Olethreutinae سے ہے۔
Retinia_albicapitana/Retinia albicapitana:
Retinia albicapitana، شمالی پچ ٹہنی کیڑے، خاندان Tortricidae کا ایک کیڑا ہے۔ کینیڈا میں یہ نووا سکوشیا سے برٹش کولمبیا اور شمال میں شاید شمال مغربی علاقوں کے جنوبی حصوں میں پایا جاتا ہے۔ ریاستہائے متحدہ میں، یہ مونٹانا اور گریٹ لیکس ریاستوں تک جنوب میں پھیلا ہوا ہے۔ پروں کا پھیلاؤ 14-21 ملی میٹر ہے۔ بالغ جون سے جولائی تک پنکھ پر ہوتے ہیں۔ لاروا Pinus banksiana، Pinus contorta، Pinus mugo، Pinus ponderosa، Pinus resinosa اور Pinus sylvestris کو کھاتا ہے۔ لاروا کو بالغ ہونے میں دو سال لگتے ہیں۔
Retinia_arizonensis/Retinia arizonensis:
Retinia arizonensis، pinyon pitch nodule moth، Tortricidae خاندان کے کیڑے کی ایک قسم ہے۔ یہ شمالی امریکہ میں پایا جاتا ہے۔ پروں کا پھیلاؤ تقریباً 19 ملی میٹر ہے۔ بالغ زنگ آلود بھورے ہوتے ہیں۔ اگلی پروں کو بھورے، سفید اور چاندی کے ترازو سے دبیز کر دیا گیا ہے۔ جولائی کے آخر اور اگست کے شروع میں ایک ایسی نسل ہے جس کی پرواز کا دورانیہ عروج پر ہوتا ہے، لاروا پنیون پائن پر کھانا کھاتے ہیں۔ وہ ٹرمینل کی نشوونما پر کھانا کھاتے ہیں، جس کی وجہ سے ٹہنی ڈی بیک ہوتی ہے۔ نوجوان لاروا سب سے پہلے ٹہنیوں میں سرنگ کرنے سے پہلے جوان سوئی کے ٹشو کو کھاتے ہیں۔ ارغوانی سرخ رنگ کا ایک گول نوڈول جس سے لاروا کھانا کھلانے کی جگہ کے ارد گرد پیدا ہوتا ہے۔ لاروا سیاہ سر کے ساتھ سرخی مائل پیلے رنگ کے ہوتے ہیں۔ پرجاتیوں کو پچ نوڈول کے اندر لاروا مرحلے میں زیادہ سردی ہوتی ہے۔
Retinia_coeruleostriana/Retinia coeruleostriana:
Retinia coeruleostriana خاندان Tortricidae کے کیڑے کی ایک قسم ہے۔ یہ چین (بیجنگ، ہیبی، شانکسی، فوجیان، ہینان، سچوان، یوننان، شانسی، گانسو)، جاپان اور روس میں پایا جاتا ہے۔ پروں کا پھیلاؤ تقریباً 15 ملی میٹر ہے۔ لاروا پنس ڈینسی فلورا پر کھانا کھاتے ہیں۔
Retinia_comstockiana/Retinia comstockiana:
Retinia comstockiana، پچ ٹہنی کیڑا یا Comstock کا retinia moth، Tortricidae خاندان کے کیڑے کی ایک قسم ہے۔ یہ ریاستہائے متحدہ میں پایا جاتا ہے، بشمول میساچوسٹس، نیویارک اور پنسلوانیا۔ لاروا پنس ریگیڈا کو کھاتا ہے۔ وہ اپنے میزبان پودے کی ٹہنیوں میں پھنس گئے۔
Retinia_cristata/Retinia cristata:
Retinia cristata خاندان Tortricidae کا ایک کیڑا ہے۔ یہ جاپان میں پایا جاتا ہے (جزیرے ہوکائیڈو، ہونشو، شیکوکو، اور ریوکیو)، کوریا، شمالی اور وسطی چین (بیجنگ، تیانجن، ہیبی، شانسی، لیاؤننگ، ہیلونگ جیانگ، جیانگ سو، ژیجیانگ، آنہوئی، جیانگشی، شیڈونگ، ہینان، Hubei، Hunan، Guangdong، Guangxi، Sichuan، Yunnan، Shaanxi)، تائیوان اور تھائی لینڈ۔ پروں کا پھیلاؤ 12-17 ملی میٹر ہے۔ ہونشو پر بالغ افراد مئی کے وسط اور ستمبر کے وسط سے بازو پر ہوتے ہیں۔ شیکوکو پر، بالغوں کو جولائی اور اگست کے شروع میں اور کیوشو پر ستمبر اور اکتوبر میں ریکارڈ کیا گیا۔ لاروا Pinus thurnbergii، Pinus densiflora اور Pinus massoniana کی ٹہنیاں اور شنک پر کھانا کھاتے ہیں۔ لاروا جوان لگائے ہوئے درختوں کو شدید نقصان پہنچا سکتا ہے۔
Retinia_immanitana/Retinia immanitana:
Retinia immanitana خاندان Tortricidae کے کیڑے کی ایک قسم ہے۔ یہ چین (تیانجن، شیڈونگ) اور روس میں پایا جاتا ہے۔
Retinia_impropria/Retinia impropria:
Retinia impropria خاندان Tortricidae کے کیڑے کی ایک قسم ہے۔ یہ چین (اندرونی منگولیا، جیلن، ہیلونگ جیانگ، یوننان)، جاپان، منگولیا اور روس میں پایا جاتا ہے۔ لاروا Larix decidua، Larix sibirica، Larix polonica اور Larix dahurica کو کھاتا ہے۔
Retinia_monopunctata/Retinia monopunctata:
Retinia monopunctata خاندان Tortricidae کا ایک کیڑا ہے۔ یہ جاپان (جزیروں ہوکائیڈو، ہونشو اور شیکوکو)، شمالی چین (شانسی، ہیلونگ جیانگ، فوجیان اور شانسی) اور روس (پریمورسکی کرائی) میں پایا جاتا ہے۔ پروں کا پھیلاؤ 11-17 ملی میٹر ہے۔ بالغ مئی کے شروع سے جون کے وسط تک پنکھ پر ہوتے ہیں۔ ہر سال ایک نسل ہوتی ہے۔ لاروا Abies sachalinensis، Abies homolepis، Picea polita، Picea glehnii، Picea jezoensis، Picea abies، Abies holophylla، Pinus strobus، Larix kaempferi اور Pinus koraiensis کو کھاتا ہے۔ لاروا اپنے میزبان پودوں کے شنک اور ٹہنیوں میں کھانا کھاتے ہیں۔ یہ 1986 تک ایک کیڑے کے طور پر بہت کم جانا جاتا تھا، لیکن اب اسے ایک سنگین کیڑا سمجھا جاتا ہے۔
Retinia_perangustana/Retinia perangustana:
Retinia perangustana کیڑے کی ایک قسم ہے جس کا تعلق Tortricidae خاندان سے ہے۔ یہ شمالی اور وسطی یورپ کا ہے۔
Retinia_pseudotsugaicola/Retinia pseudotsugaicola:
Retinia pseudotsugaicola خاندان Tortricidae کے کیڑے کی ایک قسم ہے۔ یہ یوننان، چین میں پایا جاتا ہے۔ لاروا Pseudotsuga sinensis پر کھانا کھاتے ہیں۔
Retinia_resinella/Retinia resinella:
Retinia resinella، پائن resin-gal moth، Tortricidae خاندان کا ایک کیڑا ہے۔
Retinia_teleopa/Retinia teleopa:
Retinia teleopa خاندان Tortricidae کے کیڑے کی ایک قسم ہے۔ یہ چین (شنگھائی، شانسی) میں پایا جاتا ہے۔
Retiniphyllum/Retiniphyllum:
Retiniphyllum Rubiaceae خاندان میں پھولدار پودوں کی ایک جینس ہے اور اس کی 20 انواع ہیں۔ یہ Retiniphylleae قبیلے کی واحد جینس ہے۔ نمائندے جھاڑی یا چھوٹے درخت ہیں جو اشنکٹبندیی جنوبی امریکہ میں سفید ریت کی مٹی میں اگتے ہیں۔ یہ بنیادی طور پر گیانا ریجن (وینزویلا) میں تقسیم ہوتے ہیں لیکن یہ ایمیزون بیسن، مشرقی اینڈیز اور وسطی اور مشرقی برازیل میں بھی پائے جاتے ہیں۔
Retiniphyllum_cataractae/Retiniphyllum cataractae:
Retiniphyllum cataractae خاندان Rubiaceae میں پھولدار پودے کی ایک قسم ہے۔ یہ ایمیزوناس کے لیے مقامی ہے۔ اسے پہلی بار ایڈولفو ڈک نے 1938 میں بیان کیا تھا۔
Retiniphyllum_chloranthum/Retiniphyllum chloranthum:
Retiniphyllum chloranthum Rubiaceae خاندان میں پھولدار پودے کی ایک قسم ہے۔ یہ کولمبیا سے گیانا اور شمالی برازیل تک پایا جاتا ہے۔ اسے ایڈولفو ڈک نے 1943 میں بیان کیا تھا۔
Retiniphyllum_concolor/Retiniphyllum concolor:
Retiniphyllum concolor Rubiaceae خاندان میں پھولدار پودے کی ایک قسم ہے۔ یہ کولمبیا سے گیانا اور شمالی برازیل تک پایا جاتا ہے۔
Retinite/Retinite:
ریٹینائٹ رال ہے، خاص طور پر بھورے کوئلے کے بستروں سے جو ظاہری شکل میں عنبر کے قریب ہوتے ہیں، لیکن اس میں بہت کم یا کوئی سوکسینک ایسڈ ہوتا ہے۔ یہ آسانی سے ایک عام نام کے طور پر کام کر سکتا ہے، کیونکہ کوئی بھی دو آزاد واقعات یکساں ثابت نہیں ہوتے، اور ناموں کی غیر معینہ ضرب، ان میں سے کوئی بھی مناسب طور پر مخصوص نہیں، مطلوبہ نہیں ہے۔ Retinite resins میں کوئی succinic acid اور 6% سے 15% تک آکسیجن نہیں ہوتی۔
ریٹینائٹس / ریٹینائٹس:
ریٹینائٹس آنکھ میں ریٹینا کی سوزش ہے، جو ریٹینا کو مستقل طور پر نقصان پہنچا سکتی ہے اور اندھے پن کا باعث بن سکتی ہے۔ ریٹنا آنکھ کا "حساس" ٹشو ہے۔ Retinitis مختلف متعدی ایجنٹوں کی ایک بڑی تعداد کی وجہ سے ہو سکتا ہے. اس کی سب سے عام شکل، جسے ریٹینائٹس پگمنٹوسا کہا جاتا ہے، ہر 2,500-7,000 افراد میں سے ایک کا پھیلاؤ ہوتا ہے۔ یہ حالت ان اہم وجوہات میں سے ایک ہے جو 20-60 سال کی عمر کے مریضوں میں اندھے پن کا باعث بنتی ہے۔ ریٹینائٹس کئی متعدی ایجنٹوں کی وجہ سے ہو سکتی ہے، بشمول ٹاکسوپلاسموسس، سائٹومیگالو وائرس اور کینڈیڈا۔ سائٹومیگالو وائرس ریٹینائٹس ایڈز کے مریضوں میں اندھے پن کی ایک اہم وجہ ہے۔ خون کے دھارے سے ریٹنا میں پھیلنے والی Candida کے نتیجے میں عام طور پر کئی ریٹنا پھوڑے پیدا ہوتے ہیں۔
Retinitis_Pigmentosa_International/Retinitis Pigmentosa International:
Retinitis Pigmentosa International (RPI یا RP International) ایک بین الاقوامی، 501(c)(3) غیر منافع بخش تنظیم ہے جو آنکھوں کے مسائل پر دنیا کی توجہ مرکوز کرنے کے لیے پرعزم ہے۔ RP انٹرنیشنل انحطاط پذیر آنکھوں کی بیماریوں کے متاثرین کے لیے تحقیق، عوامی بیداری، تعلیم اور انسانی خدمات کو فروغ دیتا ہے۔
Retinitis_pigmentosa/Retinitis pigmentosa:
Retinitis pigmentosa (RP) آنکھوں کا ایک جینیاتی عارضہ ہے جو بینائی کی کمی کا سبب بنتا ہے۔ علامات میں رات کو دیکھنے میں دشواری اور پردیی بصارت کا کم ہونا (سائیڈ اور اوپری یا لوئر ویژول فیلڈ) شامل ہیں۔ جیسا کہ پردیی نقطہ نظر خراب ہوتا ہے، لوگوں کو "ٹنل ویژن" کا تجربہ ہوسکتا ہے. مکمل اندھا پن غیر معمولی بات ہے۔ علامات کا آغاز عموماً بتدریج ہوتا ہے اور اکثر بچپن میں شروع ہوتا ہے۔ ریٹینائٹس پگمنٹوسا عام طور پر ایک یا دونوں والدین سے وراثت میں ملتی ہے۔ یہ تقریباً 100 جینوں میں جینیاتی تغیرات کی وجہ سے ہوتا ہے۔ بنیادی میکانزم میں چھڑی کے فوٹو ریسیپٹر خلیوں کا ترقی پذیر نقصان شامل ہے جو آنکھ کی گولی کے ریٹنا کو لائن کرتے ہیں۔ چھڑی کے خلیے ایک نیورو پروٹیکٹو مادہ (Rod-derived cone viability factor, RdCVF) خارج کرتے ہیں جو مخروطی خلیوں کو apoptosis (خلیہ کی موت) سے بچاتا ہے۔ تاہم، جب چھڑی کے خلیات مر جاتے ہیں، تو یہ مادہ مزید فراہم نہیں کیا جاتا ہے۔ یہ عام طور پر مخروطی فوٹو ریسیپٹر خلیوں کے نقصان کے بعد ہوتا ہے۔ تشخیص ریٹینا کے آنکھ کے معائنے کے ذریعے کی جاتی ہے جس سے پتہ چلتا ہے کہ انڈرلینگ ریٹنا پگمنٹڈ اپیتھیلیل سیلز کے پھٹنے کی وجہ سے گہرے روغن کے ذخائر پائے جاتے ہیں، اس لیے کہ ان خلیوں میں میلانین نامی روغن ہوتا ہے۔ دیگر معاون ٹیسٹنگ میں الیکٹروریٹینوگرام (ERG)، بصری فیلڈ ٹیسٹنگ (VFT)، آکولر کوہرنس ٹوموگرافی (OCT) اور DNA ٹیسٹنگ شامل ہو سکتی ہے تاکہ کسی شخص کے مخصوص قسم کے RP (جسے اب وراثتی ریٹینل ڈسٹروفی (IRD) کہا جاتا ہے) کے لیے ذمہ دار جین کا تعین کیا جا سکے۔ ریٹینائٹس پگمنٹوسا کا فی الحال کوئی علاج نہیں ہے۔ مسئلہ کو سنبھالنے کی کوششوں میں کم بصارت والے آلات، پورٹیبل لائٹنگ، یا واقفیت اور نقل و حرکت کی تربیت شامل ہوسکتی ہے۔ وٹامن اے پالمیٹیٹ سپلیمنٹس خراب ہونے کو کم کرنے کے لیے مفید ہو سکتے ہیں۔ شدید بیماری والے بعض لوگوں میں بصری مصنوعی اعضاء ایک آپشن ہو سکتا ہے۔ فی الحال صرف ایک FDA سے منظور شدہ جین تھراپی ہے جو کہ RP مریضوں کے لیے Leber Congenital amaurosis type 2 کے لیے تجارتی طور پر دستیاب ہے۔ یہ غلط کوڈ شدہ RPE65 پروٹین کی جگہ لے لیتا ہے جو ریٹنا کے اندر پیدا ہوتا ہے۔ pigmented اپکلا. یہ علاج حاصل کرنے والے تقریباً 50% مریضوں میں مؤثر طریقے سے کام کرتا پایا گیا ہے۔ جتنی جلدی بچہ RPE65 تھراپی حاصل کرے گا مثبت نتیجہ کے امکانات اتنے ہی بہتر ہوں گے۔ اگلے چند سالوں میں منظور کیے جانے کے ہدف کے ساتھ اس وقت بہت سے دوسرے علاج پر تحقیق ہو رہی ہے۔ ایک اندازے کے مطابق یہ 4000 میں سے 1 کو متاثر کرتا ہے۔
Retinitis_pigmentosa_GTPase_regulator/Retinitis pigmentosa GTPase ریگولیٹر:
X-linked retinitis pigmentosa GTPase ریگولیٹر ایک GTPase بائنڈنگ پروٹین ہے جسے انسانوں میں RPGR جین کے ذریعے انکوڈ کیا جاتا ہے۔ جین X-کروموزوم پر واقع ہے اور عام طور پر X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) سے منسلک ہوتا ہے۔ فوٹو ریسیپٹر سیلز میں، RPGR کو کنیکٹنگ سیلیم میں لوکلائز کیا جاتا ہے جو پروٹین سنتھیسائز کرنے والے اندرونی حصے کو فوٹو حساس بیرونی حصے سے جوڑتا ہے اور دو حصوں کے درمیان اسمگل کیے جانے والے کارگو کی ماڈلن میں شامل ہوتا ہے۔
Retinitus/Retinitus:
Retinitus خاندان Dolichopodidae میں مکھیوں کی ایک معدوم نسل ہے۔ اس میں روس میں تیمر جزیرہ نما کے بالائی کریٹاسیئس سے تعلق رکھنے والی صرف ایک نوع، Retinitus nervosus ہے۔ عام نام "retinite" (فوسیل رال) سے آیا ہے، اور مخصوص نام لاطینی لفظ nervus سے آیا ہے۔
Retinne/Retinne:
ریٹین (Wallon: Ritene) والونیا کا ایک گاؤں اور Fléron کی میونسپلٹی کا ایک ضلع ہے جو صوبہ لیج، بیلجیم میں واقع ہے۔ یہ Fléron کے مرکز کے بالکل شمال میں ہے۔
Retinoblastoma/Retinoblastoma:
Retinoblastoma (Rb) کینسر کی ایک نایاب شکل ہے جو آنکھ کی روشنی کا پتہ لگانے والے ریٹنا کے ناپختہ خلیوں سے تیزی سے نشوونما پاتی ہے۔ یہ بچوں میں سب سے عام پرائمری مہلک انٹرا آکولر کینسر ہے، اور یہ تقریباً صرف چھوٹے بچوں میں پایا جاتا ہے۔ اگرچہ زیادہ آمدنی والے ممالک میں زیادہ تر بچے اس کینسر سے بچ جاتے ہیں، لیکن وہ متاثرہ آنکھ (آنکھوں) میں اپنی بینائی کھو سکتے ہیں یا ان کی ضرورت ہوتی ہے۔ آنکھ ہٹا دی گئی۔ریٹینوبلاسٹوما والے تقریباً آدھے بچوں میں موروثی جینیاتی نقص ہوتا ہے جو ریٹینوبلاسٹوما سے منسلک ہوتا ہے۔ دوسری صورتوں میں، یہ کروموسوم 13 جین 13q14 (ریٹینوبلاسٹوما پروٹین) میں پیدائشی تغیر کی وجہ سے ہوتا ہے۔
Retinoblastoma-like_protein_1/Retinoblastoma-like پروٹین 1:
Retinoblastoma-like 1 (p107)، جسے RBL1 بھی کہا جاتا ہے، ایک پروٹین ہے جو انسانوں میں RBL1 جین کے ذریعے انکوڈ کیا جاتا ہے۔
Retinoblastoma-like_protein_2/Retinoblastoma-like پروٹین 2:
ریٹینوبلاسٹوما نما پروٹین 2 ایک پروٹین ہے جو انسانوں میں RBL2 جین کے ذریعہ انکوڈ ہوتا ہے۔
Retinoblastoma_protein/Retinoblastoma پروٹین:
ریٹینوبلاسٹوما پروٹین (پروٹین کا نام مخفف Rb؛ جین کا نام مختصرا Rb، RB یا RB1) ایک ٹیومر دبانے والا پروٹین ہے جو کئی بڑے کینسروں میں غیر فعال ہے۔ pRb کا ایک کام سیل سائیکل کی ترقی کو روک کر سیل کی ضرورت سے زیادہ نشوونما کو روکنا ہے جب تک کہ سیل تقسیم ہونے کے لیے تیار نہ ہو۔ جب سیل تقسیم ہونے کے لیے تیار ہوتا ہے، pRb فاسفوریلیٹ ہوتا ہے، اسے غیر فعال کرتا ہے، اور سیل سائیکل کو آگے بڑھنے دیا جاتا ہے۔ یہ متعدد کرومیٹن ریموڈلنگ انزائمز کا بھرتی کرنے والا بھی ہے جیسے کہ میتھیلیسز اور ایسیٹیلیسیز۔ اگر کوئی آنکوجینک پروٹین، جیسا کہ انسانی پیپیلوما وائرس کی زیادہ خطرے والی قسموں سے متاثر ہونے والے خلیوں کے ذریعے تیار کیا جاتا ہے، pRb کو باندھ کر غیر فعال کر دیتا ہے، تو یہ کینسر کا باعث بن سکتا ہے۔ RB جین جانوروں سمیت زندگی کے متعدد نسبوں میں کثیر سیلولرٹی کے ارتقاء کے لئے ذمہ دار ہوسکتا ہے۔
Retinography/Retinography:
ریٹینوگرافی ریٹنا کی امیجنگ ہے اور اس کا حوالہ دے سکتا ہے: ریٹنا اسکین، لوگوں کی شناخت کرنے کے لیے ایک بائیو میٹرک تکنیک Ophthalmoscopy، ریٹنا کی تشخیصی جانچ اور آنکھ کے فنڈس میں دیگر ڈھانچے
Retinohypothalamic_tract/Retinohypothalamic tract:
نیورواناٹومی میں، ریٹینو ہائپوتھلامک ٹریکٹ (RHT) ایک فوٹوٹک نیورل ان پٹ پاتھ وے ہے جو ستنداریوں کی سرکیڈین تال میں شامل ہوتا ہے۔ retinohypothalamic ٹریکٹ کی اصل اندرونی طور پر فوٹو حساس ریٹینل گینگلیون سیل (ipRGC) ہے، جس میں فوٹو پیگمنٹ میلانوپسن ہوتا ہے۔ retinohypothalamic tract Project سے تعلق رکھنے والے ipRGCs کے محور براہ راست، monosynaptically، suprachiasmatic nuclei (SCN) تک آپٹک اعصاب اور آپٹک چیاسم کے ذریعے۔ suprachiasmatic مرکزے ماحولیاتی روشنی، اندھیرے اور دن کی لمبائی کے بارے میں معلومات حاصل کرتے ہیں اور اس کی تشریح کرتے ہیں، جو "باڈی کلاک" کے داخلے میں اہم ہیں۔ وہ پردیی "گھڑیوں" کو مربوط کر سکتے ہیں اور پائنل غدود کو ہارمون میلاٹونن کے اخراج کی ہدایت کر سکتے ہیں۔
Retinoic_acid/Retinoic acid:
ریٹینوک ایسڈ (آل ٹرانس ریٹینوک ایسڈ کے لیے یہاں استعمال کیا جاتا ہے) وٹامن A1 (آل ٹرانس ریٹینول) کا ایک میٹابولائٹ ہے جو نشوونما اور نشوونما کے لیے ضروری وٹامن A1 کے افعال میں ثالثی کرتا ہے۔ کورڈیٹ جانوروں میں آل ٹرانس ریٹینوک ایسڈ کی ضرورت ہوتی ہے، جس میں مچھلی سے لے کر انسانوں تک تمام اعلیٰ جانور شامل ہوتے ہیں۔ برانن کی ابتدائی نشوونما کے دوران، جنین کے ایک مخصوص علاقے میں پیدا ہونے والا آل ٹرانس ریٹینوک ایسڈ ایک انٹر سیلولر سگنلنگ مالیکیول کے طور پر خدمات انجام دے کر جنین کے پچھلے حصے/پچھلے محور کے ساتھ پوزیشن کا تعین کرنے میں مدد کرتا ہے جو برانن کے پچھلے حصے کی ترقی کی رہنمائی کرتا ہے۔ یہ Hox جینز کے ذریعے کام کرتا ہے، جو بالآخر ابتدائی نشوونما کے مراحل میں پچھلے/پوسٹیریئر پیٹرننگ کو کنٹرول کرتا ہے۔ آل-ٹرانس-ریٹینوک ایسڈ (اے ٹی آر اے) بڑا پایا جانے والا ریٹینوک ایسڈ ہے، جب کہ 13-cis- اور 9-cis-retinoic ایسڈ جیسے isomers بھی ہوتے ہیں۔ بہت نچلی سطحوں میں موجود ہے۔ برانن کی نشوونما میں آل-ٹرانس-ریٹینوک ایسڈ کا کلیدی کردار ریٹینوائڈ دواسازی کی اعلی ٹیراٹوجینیکیٹی میں ثالثی کرتا ہے، جیسے کہ کینسر اور مہاسوں کے علاج کے لیے استعمال ہونے والا isotretinoin (13-cis-retinoic acid)۔ پہلے سے تیار شدہ وٹامن اے (ریٹینائل پالمیٹیٹ) کے اورل میگاڈوز اور خود آل ٹرانس ریٹینوک ایسڈ میں بھی اسی طریقہ کار سے ٹیراٹوجینک صلاحیت ہوتی ہے۔
Retinoic_acid-inducible_orphan_G_protein-coupled_receptor/Retinoic acid-inducible orphan G پروٹین-کپلڈ ریسیپٹر:
Retinoic Acid-Inducible orphan G-protein-coupled receptors (RAIG) چار قریبی تعلق رکھنے والے G پروٹین-کپلڈ ریسیپٹرز کا ایک گروپ ہے جن کا اظہار retinoic ایسڈ سے ہوتا ہے۔ ان پروٹینوں کے صحیح کام کا تعین نہیں کیا گیا ہے لیکن وہ فراہم کر سکتے ہیں۔ وہ طریقہ کار جس کے ذریعے ریٹینوک ایسڈ G پروٹین سگنل کی نقل و حمل کے جھرنوں کو متاثر کر سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، RAIG ریسیپٹرز G پروٹین کپلڈ ریسیپٹرز کے frizzled کلاس کے ارکان کے ساتھ بات چیت کرتے ہیں اور Wnt سگنلنگ پاتھ وے کو چالو کرتے دکھائی دیتے ہیں۔
Retinoic_acid_receptor/Retinoic acid ریسیپٹر:
ریٹینوک ایسڈ ریسیپٹر (RAR) نیوکلیئر ریسیپٹر کی ایک قسم ہے جو ایک ligand-activated ٹرانسکرپشن فیکٹر کے طور پر بھی کام کر سکتی ہے جو کہ آل-ٹرانس ریٹینوک ایسڈ اور 9-cis retinoic ایسڈ، وٹامن A کے retinoid ایکٹو ڈیریویٹوز دونوں سے چالو ہوتا ہے۔ عام طور پر نیوکلئس کے اندر پایا جاتا ہے۔ تین ریٹینوک ایسڈ ریسیپٹرز (RAR)، RAR-alpha، RAR-beta، اور RAR-gamma ہیں، جنہیں بالترتیب RARA، RARB، RARG جینز کے ذریعے انکوڈ کیا گیا ہے۔ ہر RAR ذیلی قسم کے اندر ان کے N-ٹرمینل خطے A میں مختلف آئسفارمز مختلف ہوتے ہیں۔ انسانی RARs میں متعدد الگ الگ قسموں کی نشاندہی کی گئی ہے: RARA کے لیے چار، RARB کے لیے پانچ، اور RARG کے لیے دو۔ دوسرے قسم کے جوہری ریسیپٹرز کی طرح، RAR RXR کے ساتھ heterodimerizes اور ligand کی غیر موجودگی میں، RAR/RXR dimer ہارمون ریسپانس عناصر سے منسلک ہوتا ہے جسے retinoic acid ریسپانس عناصر (RAREs) کہا جاتا ہے جو کورپریسر پروٹین کے ساتھ کمپلیکس ہوتے ہیں۔ Agonist ligands کو RAR کے ساتھ پابند کرنے کے نتیجے میں corepressor کی علیحدگی اور coactivator پروٹین کی بھرتی ہوتی ہے جو بدلے میں، mRNA اور بالآخر پروٹین میں بہاو¿ ہدف جین کی نقل کو فروغ دیتا ہے۔ اس کے علاوہ، RAR جینوں کا اظہار پروموٹر میتھیلیشن کے ذریعے ایپی جینیٹک ریگولیشن کے تحت ہے۔ retinoid ردعمل کی لمبائی اور وسعت دونوں کا انحصار ubiquitin-proteasome کے ذریعے RARs اور RXRs کے انحطاط پر ہے۔ یہ انحطاط ابتدائی کمپلیکس میں خلل کے ذریعے ڈی این اے ٹرانسکرپشن کو لمبا کرنے یا مزید ٹرانسکرپشن پروگراموں کی سہولت کے لیے ردعمل کو ختم کرنے کا باعث بن سکتا ہے۔ RAR/RXR heterodimers غیر سٹیرایڈ ہارمون ligand retinoid کے ذیلی اعضاء کے طور پر کام کرنے کی وجہ سے وہ بڑے پیمانے پر خلیات کی تفریق، پھیلاؤ اور اپوپٹوسس میں شامل ہیں۔
Retinoic_acid_receptor_alpha/Retinoic acid ریسیپٹر الفا:
ریٹینوک ایسڈ ریسیپٹر الفا (RAR-α)، جسے NR1B1 بھی کہا جاتا ہے (نیوکلیئر ریسیپٹر سب فیملی 1، گروپ B، ممبر 1) ایک نیوکلیئر ریسیپٹر ہے جو انسانوں میں RARA جین کے ذریعے انکوڈ کیا جاتا ہے۔ NR1B1 ایک جین ہے جس میں پروٹین کی مصنوعات ہوتی ہے۔ 17q21.2 کا کروموسومل مقام۔ نیوکلیئر ہارمون ریسیپٹر ریٹینوک ایسڈ ریسیپٹر کے لیے RARA کوڈز، الفا سب ٹائپ، ایک ٹرانسکرپشن فیکٹر۔ RARs کی دو اور ذیلی قسمیں ہیں: بیٹا اور گاما ذیلی قسمیں۔
Retinoic_acid_receptor_beta/Retinoic acid ریسیپٹر بیٹا:
ریٹینوک ایسڈ ریسیپٹر بیٹا (RAR-beta)، جسے NR1B2 بھی کہا جاتا ہے (نیوکلیئر ریسیپٹر سب فیملی 1، گروپ بی، ممبر 2) ایک نیوکلیئر ریسیپٹر ہے جسے انسانوں میں RARB جین کے ذریعے انکوڈ کیا جاتا ہے۔
Retinoic_acid_receptor_gamma/Retinoic acid ریسیپٹر گاما:
ریٹینوک ایسڈ ریسیپٹر گاما (RAR-γ)، جسے NR1B3 بھی کہا جاتا ہے (نیوکلیئر ریسیپٹر سب فیملی 1، گروپ بی، ممبر 3) ایک نیوکلیئر ریسیپٹر ہے جسے RARG جین کے ذریعے انکوڈ کیا گیا ہے۔ اڈاپیلین منتخب طور پر ریٹینوک ایسڈ ریسیپٹر بیٹا اور ریٹینوک ایسڈ ریسیپٹر گاما کو نشانہ بناتا ہے اور گاما ذیلی قسم کی اس کی اذیت اڈاپیلین کے مشاہدہ شدہ اثرات کے لیے بڑی حد تک ذمہ دار ہے۔
Retinoic_acid_syndrome/Retinoic acid syndrome:
ریٹینوک ایسڈ سنڈروم (RAS) ایک ممکنہ طور پر جان لیوا پیچیدگی ہے جو ایکیوٹ پرامیلوسائٹک لیوکیمیا (APML) والے لوگوں میں دیکھی جاتی ہے اور پہلے سوچا جاتا ہے کہ خاص طور پر آل ٹرانس ریٹینوک ایسڈ (ATRA) (جسے tretinoin بھی کہا جاتا ہے) علاج سے وابستہ ہے۔ اس کے بعد، نام نہاد آر اے ایس کو اے پی ایم ایل کے مریضوں میں پہچانا گیا جن کا علاج ایک اور انتہائی موثر دوا، آرسینک ٹرائی آکسائیڈ سے کیا گیا تھا، اور پھر بھی وہ دیگر عوارض کے لیے tretinoin کے ساتھ علاج کیے جانے والے مریضوں میں ظاہر نہیں ہوئے۔ یہ حقائق اور دیگر اس تصور کی تائید کرتے ہیں کہ RAS کا انحصار مہلک پرومائیلوسائٹس کی موجودگی پر ہے۔ اس کی وجہ سے 'ریٹینوک ایسڈ سنڈروم' کی اصطلاح کے بڑھتے ہوئے فرسودگی اور اس APML علاج کی پیچیدگی کو ظاہر کرنے کے لیے ڈیفرینسیشن سنڈروم کی اصطلاح کے بڑھتے ہوئے استعمال کی وجہ بنی ہے۔
Retinoid/Retinoid:
ریٹینوائڈز کیمیائی مرکبات کی ایک کلاس ہیں جو وٹامن اے کے وٹامر ہیں یا کیمیائی طور پر اس سے متعلق ہیں۔ Retinoids کو ادویات میں استعمال کیا گیا ہے جہاں وہ اپیٹیلیل سیل کی ترقی کو منظم کرتے ہیں. Retinoids کے پورے جسم میں بہت سے اہم کام ہوتے ہیں جن میں وژن میں کردار، خلیے کے پھیلاؤ اور تفریق کا ضابطہ، ہڈیوں کے بافتوں کی نشوونما، مدافعتی فعل، اور ٹیومر کو دبانے والے جینز کو چالو کرنا شامل ہیں۔ جلد کے کینسر کا علاج کرنے کی ان کی صلاحیت پر بھی تحقیق کی جا رہی ہے۔ فی الحال، alitretinoin (9-cis-retinoic acid) کاپوزی کے سارکوما سے جلد کے زخموں کے علاج میں مدد کے لیے بنیادی طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے، اور tretinoin (آل-ٹرانس ریٹینوک ایسڈ) شدید پرامیلوسیٹک لیوکیمیا کے علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔
Retinoid_X_receptor/Retinoid X ریسیپٹر:
retinoid X ریسیپٹر (RXR) نیوکلیئر ریسیپٹر کی ایک قسم ہے جو 9-cis retinoic ایسڈ سے چالو ہوتی ہے، جس کے بارے میں متنازعہ طور پر بحث کی جاتی ہے کہ وہ endogenous مطابقت رکھتا ہے، اور 9-cis-13,14-dihydroretinoic ایسڈ، جس کا امکان ہے۔ اہم اینڈوجینس ممالیہ RXR- سلیکٹیو ایگونسٹ۔ ایک ناول کے جائزے کی اشاعت میں، یہ 9-cis-13,14-dihydroretinoic ایسڈ ایک میٹابولائٹ کے طور پر دکھایا گیا ہے جو معلوم وٹامن A (وٹامن A1) کے راستے اور اس کے غذائیت کے پیش خیمہ سے پیدا نہیں ہوتا ہے۔ ٹرانس ریٹینول (وٹامن اے (وٹامن اے 1) ​​یا آل ٹرانس بیٹا کیروٹین (پرووٹامن اے (پروویٹامین اے 1))۔ اس اینڈوجینس RXR-ligand 9-cis-13,14-dihydroretinoic ایسڈ کو 9- سے پیدا کرنے کا ایک آزاد راستہ۔ cis-13,14-dihydroretinol کھانے کے منبع میں موجود ہے اور وٹامن A5 کا نام دیا گیا ہے یا متبادل طور پر provitamin A5 کے ذریعے تجویز کیا گیا ہے کہ 1948 کے بعد سے شناخت کیے جانے والے پہلے نئے وٹامن کے طور پر، cobalamin / Vitamin B12۔ تین retinoic X ریسیپٹرز (RXR): RXR-alpha ، RXR-beta، اور RXR-gamma، بالترتیب RXRA، RXRB، RXRG جینز کے ذریعے انکوڈ کیا گیا ہے۔ RXR ذیلی فیملی 1 نیوکلیئر ریسیپٹرز بشمول CAR، FXR، LXR، PPAR، PXR، RAR، TR، اور VDR کے ساتھ ہیٹروڈائمرائز کرتا ہے۔ دوسرے قسم کے II جوہری ریسیپٹرز کی طرح، ligand کی غیر موجودگی میں RXR heterodimer کورپریسر پروٹین کے ساتھ پیچیدہ ہارمون ردعمل کے عناصر کا پابند ہے۔ Agonist ligands کو RXR کے ساتھ باندھنے کے نتیجے میں corepressor کی علیحدگی اور coactivator پروٹین کی بھرتی ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں، mRNA اور آخر کار پروٹین میں بہاو¿ ہدف جین کی نقل کو فروغ ملتا ہے۔
Retinoid_X_receptor_alpha/Retinoid X ریسیپٹر الفا:
Retinoid X ریسیپٹر الفا (RXR-alpha)، جسے NR2B1 بھی کہا جاتا ہے (جوہری رسیپٹر سب فیملی 2، گروپ B، ممبر 1) ایک جوہری رسیپٹر ہے جو انسانوں میں RXRA جین کے ذریعے انکوڈ ہوتا ہے۔
Retinoid_X_receptor_beta/Retinoid X ریسیپٹر بیٹا:
Retinoid X ریسیپٹر بیٹا (RXR-beta) جسے NR2B2 بھی کہا جاتا ہے (نیوکلیئر ریسیپٹر سب فیملی 2، گروپ B، ممبر 2) ایک نیوکلیئر ریسیپٹر ہے جسے انسانوں میں RXRB جین کے ذریعے انکوڈ کیا جاتا ہے۔ یہ جین retinoid X ریسیپٹر کے ممبر کو انکوڈ کرتا ہے۔ (RXR) نیوکلیئر ریسیپٹرز کا خاندان جو ریٹینوک ایسڈ (RA) کے اثرات میں ثالثی میں ملوث ہے۔ یہ ریسیپٹر ریٹینوک ایسڈ، تھائیرائیڈ ہارمون، اور وٹامن ڈی ریسیپٹرز کے ساتھ ہیٹروڈیمرز بناتا ہے، جس سے ڈی این اے بائنڈنگ اور ٹرانسکرپشنی فنکشن دونوں اپنے متعلقہ ردعمل کے عناصر پر بڑھتے ہیں۔ جین کروموسوم 6 پر میجر ہسٹو کمپیٹیبلٹی کمپلیکس (MHC) کلاس II کے علاقے میں واقع ہے۔ متبادل طور پر کٹے ہوئے ٹرانسکرپٹ کی مختلف شکل بیان کی گئی ہے، لیکن اس کی مکمل لمبائی کی ترتیب کا تعین نہیں کیا گیا ہے۔
Retinoid_X_receptor_gamma/Retinoid X ریسیپٹر گاما:
Retinoid X ریسیپٹر گاما (RXR-gamma)، جسے NR2B3 بھی کہا جاتا ہے (نیوکلیئر ریسیپٹر سب فیملی 2، گروپ بی، ممبر 3) ایک نیوکلیئر ریسیپٹر ہے جسے انسانوں میں RXRG جین کے ذریعے انکوڈ کیا جاتا ہے۔
Retinoid_receptor/Retinoid ریسیپٹر:
Retinoid ریسیپٹرز جوہری ریسیپٹرز (پروٹین کی ایک کلاس) ہیں جو retinoids سے منسلک ہوتے ہیں۔ جب ریٹینائڈ سے منسلک ہوتے ہیں، تو وہ نقلی عوامل کے طور پر کام کرتے ہیں، متعلقہ ردعمل کے عناصر کے ساتھ جین کے اظہار کو تبدیل کرتے ہیں۔ چوہوں کے پیشانی دماغ میں ریٹینائڈ ریسیپٹرز کی سطح میں عمر سے متعلق نمایاں کمی اومیگا 3 فیٹی ایسڈ eicosapentaenoic ایسڈ (EPA) اور docosahexaenoic ایسڈ (DHA) کی تکمیل سے الٹ گئی ہے، جو نیوروجنسیس کو بحال کر سکتے ہیں۔ ریسیپٹرز (RARs) Retinoid X ریسیپٹرز (RXRs) RAR سے متعلق یتیم ریسیپٹرز (RORs)
ریٹینول/ریٹینول:
ریٹینول، جسے وٹامن اے 1 بھی کہا جاتا ہے، وٹامن اے کے خاندان میں ایک چربی میں گھلنشیل وٹامن ہے جو کھانے میں پایا جاتا ہے اور اسے غذائی ضمیمہ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔ Retinol یا وٹامن A کی دوسری شکلیں بصارت، خلیے کی نشوونما، جلد اور چپچپا جھلیوں کی دیکھ بھال، مدافعتی افعال اور تولیدی نشوونما کے لیے ضروری ہیں۔ غذائی ذرائع میں مچھلی، دودھ کی مصنوعات اور گوشت شامل ہیں۔ ایک ضمیمہ کے طور پر اس کا استعمال وٹامن اے کی کمی کے علاج اور روک تھام کے لیے کیا جاتا ہے، خاص طور پر جس کے نتیجے میں زیروفتھلمیا ہوتا ہے۔ یہ منہ کے ذریعے یا پٹھوں میں انجکشن کے ذریعے لیا جاتا ہے۔ جلد کی دیکھ بھال کرنے والی مصنوعات میں ایک جزو کے طور پر، اس کا استعمال جھریوں اور جلد کی عمر بڑھنے کے دیگر اثرات کو کم کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔ ریٹینول کو عام مقدار میں اچھی طرح سے برداشت کیا جاتا ہے۔ زیادہ خوراکیں جگر کے بڑھنے، خشک جلد، اور ہائپر وٹامنز A کا سبب بن سکتی ہیں۔ حمل کے دوران زیادہ خوراک جنین کو نقصان پہنچا سکتی ہے۔ جسم ریٹینول کو ریٹینل اور ریٹینوک ایسڈ میں تبدیل کرتا ہے، جس کے ذریعے یہ کام کرتا ہے۔ ریٹینول کو 1909 میں دریافت کیا گیا، 1931 میں الگ تھلگ کیا گیا، اور پہلی بار 1947 میں بنایا گیا۔ یہ عالمی ادارہ صحت کی ضروری ادویات کی فہرست میں شامل ہے۔ ریٹینول ایک عام دوا کے طور پر اور کاؤنٹر پر دستیاب ہے۔
Retinol-binding_protein/Retinol-binding پروٹین:
ریٹینول بائنڈنگ پروٹین (RBP) مختلف افعال کے ساتھ پروٹین کا ایک خاندان ہے۔ وہ کیریئر پروٹین ہیں جو ریٹینول کو باندھتے ہیں۔ ریٹینول بائنڈنگ پروٹین کی تشخیص کا استعمال صحت سے متعلق غذائیت کے مطالعے میں ویزرل پروٹین ماس کا تعین کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔ ریٹینول اور ریٹینوک ایسڈ جین کے اظہار کی ماڈلن اور جنین کی مجموعی نشوونما میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ تاہم، ان میں سے کسی ایک مادے کی کمی یا زیادتی جنین کی ابتدائی اموات یا نشوونما میں خرابی کا سبب بن سکتی ہے۔ ایک کامیاب حمل کے لیے ضروری ریٹینول کی نقل و حمل اور میٹابولزم کا ضابطہ RBP کے ذریعے مکمل کیا جاتا ہے۔ ریٹینول بائنڈنگ پروٹین کی شناخت بچہ دانی، ایمبریو، اور بوائین، بیضہ، اور پورسائن کے ایکسٹرا ایمبریونک ٹشو کے اندر کی گئی ہے، جو واضح طور پر اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ RBP ایمبریو میں ریٹینول کی مناسب نمائش اور زچگی-جنین کے انٹرفیس میں کامیاب نقل و حمل میں کردار ادا کرتا ہے۔ مزید تحقیق ضروری ہے کہ اس اظہار کے لیے حمل اور حد کی سطح پر ناقص RBP اظہار کے صحیح اثرات کا تعین کیا جائے۔
Retinol_O-fatty-acyltransferase/Retinol O-fatty-acyltransferase:
انزائمولوجی میں، ایک ریٹینول O-fatty-acyltransferase (EC 2.3.1.76) ایک انزائم ہے جو کیمیائی رد عمل acyl-CoA + retinol ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } CoA + retinyl ester کو متحرک کرتا ہے اس طرح، اس انزائم کے دو ذیلی حصے acyl-CoA ہیں CoA اور retinol، جبکہ اس کی دو مصنوعات CoA اور retinyl ester ہیں۔ یہ انزائم ٹرانسفراسیس کے خاندان سے تعلق رکھتا ہے، خاص طور پر وہ acyltransferases جو امینوسیل گروپس کے علاوہ دوسرے گروپوں کو منتقل کرتے ہیں۔ اس انزائم کلاس کا منظم نام acyl-CoA:retinol O-acyltransferase ہے۔ عام استعمال میں دیگر ناموں میں ریٹینول ایسلٹرانسفریز، اور ریٹینول فیٹی ایسلٹرانسفریز شامل ہیں۔ یہ انزائم ریٹینول میٹابولزم میں حصہ لیتا ہے۔
Retinol_binding_protein_4/Retinol بائنڈنگ پروٹین 4:
ریٹینول بائنڈنگ پروٹین 4، جسے RBP4 بھی کہا جاتا ہے، ریٹینول (وٹامن اے الکحل) کے لیے ایک ٹرانسپورٹر پروٹین ہے۔ RBP4 کا مالیکیولر وزن تقریباً 21 kDa ہے اور اسے انسانوں میں RBP4 جین کے ذریعے انکوڈ کیا گیا ہے۔ یہ بنیادی طور پر، اگرچہ خصوصی طور پر نہیں، جگر میں ترکیب کیا جاتا ہے اور خون کے دھارے میں ایک ہیپاٹوکائن کے طور پر گردش کرتا ہے جو ٹرانستھائیریٹین کے ساتھ کمپلیکس میں ریٹینول سے منسلک ہوتا ہے۔ آر بی پی 4 بینائی میں اپنے کردار کی وجہ سے امراض چشم کی تحقیق کے لیے منشیات کا ہدف رہا ہے۔ RBP4 میٹابولک امراض میں بھی شامل ہو سکتا ہے جیسا کہ حالیہ مطالعات نے تجویز کیا ہے۔
Retinol_dehydrogenase/Retinol dehydrogenase:
انزائمولوجی میں، ایک ریٹینول ڈیہائیڈروجنیز (RDH) (EC 1.1.1.105) ایک انزائم ہے جو کیمیائی رد عمل retinol + NAD+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } retinal + NADH + H+ کبھی کبھی، DP+NA کے علاوہ یا اس کے ساتھ ساتھ رد عمل میں ایک ترجیحی کوفیکٹر کے طور پر بھی کام کر سکتا ہے۔ انزائم کا سبسٹریٹ آل-ٹرانس- یا -سیس-ریٹینول ہو سکتا ہے۔ آج تک RDH سرگرمی کے ساتھ کم از کم 20 سے زیادہ الگ تھلگ انزائمز موجود ہیں۔ اس طرح، اس انزائم کے دو ذیلی ذخائر ریٹینول اور NAD+ ہیں، جب کہ اس کی 3 مصنوعات ریٹینل ہیں، NADH (یا NADPH اس صورت میں جہاں NADP+ ایک کوفیکٹر ہے) اور H+۔ یہ انزائم آکسیڈوریکٹیسز کے خاندان سے تعلق رکھتا ہے، خاص طور پر ان پر عمل کرنے والے NAD+ یا NADP+ بطور قبول کنندہ کے ساتھ ڈونر کا CH-OH گروپ۔ اس انزائم کلاس کا منظم نام ریٹینول ہے: NAD + oxidoreductase. عام استعمال میں دیگر ناموں میں ریٹینول (وٹامن اے 1) ​​ڈیہائیڈروجنیز، ایم ڈی آر، مائکروسومل ریٹینول ڈیہائیڈروجنیز، آل ٹرانس ریٹینول ڈیہائیڈروجنیز، ریٹینل ریڈکٹیس، اور ریٹینین ریڈکٹیس شامل ہیں۔ یہ انزائم ریٹینول میٹابولزم میں حصہ لیتا ہے۔ کبھی کبھار، لٹریچر ریٹینول ڈیہائیڈروجنیز کو ایک انزائم کے طور پر بتاتا ہے جو عام طور پر ریٹینول کو آکسائڈائز کرتا ہے، جیسے کہ کلاس IV الکحل ڈیہائیڈروجنیز (ADH4)، جو کہ انسانی الکحل ڈیہائیڈروجنیز (ADH) خاندان میں مبینہ طور پر سب سے زیادہ موثر ریٹینول آکسیڈیشن ہے۔
Retinol_isomerase/Retinol isomerase:
انزائمولوجی میں، ایک ریٹینول آئسومریز (EC 5.2.1.7) ایک انزائم ہے جو کیمیائی رد عمل آل ٹرانس ریٹینول ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } 11-cis-retinol کو اتپریرک کرتا ہے لہذا، اس انزائم میں ایک سبسٹریٹ ہے، آل ٹرانس ریٹینول، اور ایک پروڈکٹ، 11-cis-retinol۔ ان انزائمز کو متبادل طور پر retinoid isomerases کہا جاتا ہے۔ یہ انزائم isomerases کے خاندان سے تعلق رکھتا ہے، خاص طور پر cis-trans isomerases. اس انزائم کلاس کا منظم نام آل ٹرانس ریٹینول 11-cis-trans-isomerase ہے۔ اس انزائم کو آل ٹرانس ریٹینول آئسومیریز بھی کہا جاتا ہے۔ یہ انزائم ریٹینول میٹابولزم میں حصہ لیتا ہے۔ کشیرکا جانوروں میں، RPE65 بصری سائیکل میں فعال ریٹینول آئسومیریز ہے۔ RPE65 فنکشن کی کمی کے نتیجے میں بچوں میں پیدائشی اندھا پن پیدا ہوتا ہے (خاص طور پر لیبر پیدائشی اموروسس)۔ Emixustat، RPE65 کا ایک جزوی روکنے والا، فی الحال عمر سے متعلق میکولر انحطاط کے علاج کے لیے FDA کے کلینیکل ٹرائلز میں ہے۔
Retinomorphic_sensor/Retinomorphic sensor:
Retinomorphic sensors واقعات سے چلنے والے آپٹیکل سینسر کی ایک قسم ہیں جو روشنی کی شدت میں تبدیلی کے جواب میں سگنل پیدا کرتے ہیں، بجائے خود روشنی کی شدت کے۔ یہ روایتی آپٹیکل سینسرز جیسے چارج کپلڈ ڈیوائس (CCD) یا تکمیلی میٹل آکسائیڈ سیمی کنڈکٹر (CMOS) پر مبنی سینسر کے برعکس ہے، جو روشنی کی شدت میں اضافہ کے ساتھ ایک سگنل نکالتے ہیں۔ چونکہ وہ صرف حرکت کا جواب دیتے ہیں، اس لیے امید کی جاتی ہے کہ ریٹینومورفک سینسر روایتی امیج سینسرز کے مقابلے میں حرکت پذیر اشیاء کی تیز رفتار ٹریکنگ کے قابل بنائیں گے، اور خود مختار گاڑیوں، روبوٹکس، اور نیورومورفک انجینئرنگ میں ممکنہ ایپلی کیشنز رکھتے ہیں۔
ریٹینوپیتھی / ریٹینوپیتھی:
ریٹینوپیتھی آنکھوں کے ریٹینا کو پہنچنے والا کوئی بھی نقصان ہے، جو بینائی کی خرابی کا سبب بن سکتا ہے۔ ریٹینوپیتھی اکثر ریٹنا ویسکولر بیماری سے مراد ہے، یا خون کے غیر معمولی بہاؤ کی وجہ سے ریٹینا کو پہنچنے والے نقصان کو کہتے ہیں۔ عمر سے متعلق میکولر انحطاط کو تکنیکی طور پر چھتری کی اصطلاح retinopathy کے تحت شامل کیا جاتا ہے لیکن اکثر اسے ایک الگ وجود کے طور پر زیر بحث لایا جاتا ہے۔ ریٹینوپیتھی، یا ریٹنا ویسکولر بیماری، کو وسیع پیمانے پر پھیلاؤ اور غیر پھیلاؤ والی اقسام میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔ اکثر، ریٹینوپیتھی سیسٹیمیٹک بیماری کا ایک آنکھ کا مظہر ہے جیسا کہ ذیابیطس یا ہائی بلڈ پریشر میں دیکھا جاتا ہے۔ 2008 تک امریکہ میں ذیابیطس ریٹینوپیتھی کی سب سے عام وجہ ہے۔ ذیابیطس ریٹینوپیتھی کام کرنے والے لوگوں میں اندھے پن کی سب سے بڑی وجہ ہے۔ یہ دنیا بھر میں تقریباً 5% اندھے پن کا سبب بنتا ہے اور اسے عالمی ادارہ صحت نے آنکھوں کی ترجیحی بیماری قرار دیا ہے۔
Retinopathy_of_prematurity/قبل از وقت ریٹینوپیتھی:
Retinopathy of prematurity (ROP)، جسے ریٹرولینٹل فبروپلاسیا (RLF) اور ٹیری سنڈروم بھی کہا جاتا ہے، آنکھوں کی ایک بیماری ہے جو قبل از وقت پیدا ہونے والے بچوں کو متاثر کرتی ہے جو عام طور پر نوزائیدہ انتہائی نگہداشت حاصل کرتے ہیں، جس میں ان کے پھیپھڑوں کی قبل از وقت نشوونما کی وجہ سے آکسیجن تھراپی کا استعمال کیا جاتا ہے۔ خیال کیا جاتا ہے کہ یہ ریٹنا خون کی نالیوں کی غیر منظم نشوونما کی وجہ سے ہوا ہے جس کے نتیجے میں داغ پڑ سکتے ہیں اور ریٹنا کی لاتعلقی ہو سکتی ہے۔ ROP ہلکا ہو سکتا ہے اور خود بخود حل ہو سکتا ہے، لیکن یہ سنگین صورتوں میں اندھے پن کا باعث بن سکتا ہے۔ اس طرح، تمام قبل از وقت بچے ROP کے لیے خطرے میں ہیں، اور بہت کم پیدائشی وزن ایک اضافی خطرے کا عنصر ہے۔ آکسیجن زہریلا اور رشتہ دار ہائپوکسیا دونوں ROP کی نشوونما میں حصہ ڈال سکتے ہیں۔
Retinosaurus/Retinosaurus:
ریٹینوسورس (جس کا مطلب ہے "امبر چھپکلی") میانمار کے ابتدائی کریٹاسیئس سے سکنکومورف چھپکلی کی ایک معدوم نسل ہے۔ جینس میں ایک واحد نوع ہے، Retinosaurus hkamtiensis، جو امبر میں محفوظ نمونے سے جانا جاتا ہے۔
Retinoschisin/Retinoschisin:
Retinoschisin جسے X-linked نوجوان retinoschisis پروٹین کے نام سے بھی جانا جاتا ہے ایک لیکٹین ہے جسے انسانوں میں RS1 جین کے ذریعے انکوڈ کیا جاتا ہے۔ یہ ایک حل پذیر، خلیے کی سطح پر مشتمل پروٹین ہے جو ریٹنا کی دیکھ بھال میں اہم کردار ادا کرتا ہے جہاں اس کا اظہار ہوتا ہے اور اس کا اخراج ہوتا ہے۔ ریٹنا دوئبرووی خلیات اور فوٹو ریسیپٹرز کے ساتھ ساتھ پائنل غدود میں۔ Retinoschisin (RS1) P22.1 پر X کروموسوم پر واقع جین RS1 کے ذریعے انکوڈ کیا گیا ہے۔ نوجوان مرد جن میں RS1 اتپریورتن ہوتی ہے وہ ریٹینوسچیسس، اور X سے منسلک آنکھوں کی بیماری کا شکار ہوتے ہیں جو میکولر انحطاط کا سبب بنتا ہے اور بینائی کی کمی کا باعث بن سکتا ہے۔
Retinoschisis/Retinoschisis:
Retinoschisis آنکھوں کی ایک بیماری ہے جس کی خصوصیت ریٹنا کی نیوروسنسری تہوں کی غیر معمولی تقسیم سے ہوتی ہے، عام طور پر بیرونی plexiform تہہ میں۔ Retinoschisis کو انحطاطی شکلوں میں تقسیم کیا جا سکتا ہے جو بہت عام ہیں اور تقریباً خصوصی طور پر پیریفرل ریٹنا اور موروثی شکلیں شامل ہیں جو نایاب ہیں اور اس میں مرکزی ریٹنا اور بعض اوقات پیریفرل ریٹنا شامل ہوتے ہیں۔ انحطاطی شکلیں غیر علامتی ہوتی ہیں اور ان میں صرف پردیی ریٹنا شامل ہوتا ہے اور بصری تیکشنتا کو متاثر نہیں کرتا ہے۔ کچھ نایاب شکلوں کے نتیجے میں متعلقہ بصری فیلڈ میں بصارت کی کمی واقع ہوتی ہے۔ تقریباً تمام کیسز X سے منسلک ریکسیو ہوتے ہیں اور یہ ریٹینوسچیسن جین (RS1) میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتے ہیں۔
ریٹینوسکوپی/ریٹینوسکوپی:
Retinoscopy (Ret) ایک تکنیک ہے جو مریض کی آنکھوں کی اضطراری غلطی کی معروضی پیمائش حاصل کرتی ہے۔ ممتحن مریض کی آنکھ میں روشنی ڈالنے کے لیے ریٹینوسکوپ کا استعمال کرتا ہے اور مریض کے ریٹنا سے منعکس (اضطراری) کا مشاہدہ کرتا ہے۔ روشنی کی لکیر یا جگہ کو پُتلی کے پار منتقل کرتے وقت ممتحن اضطراری کی نسبتہ حرکت کا مشاہدہ کرتا ہے یا اضطراری کو "بے اثر" کرنے کے لیے دستی طور پر آنکھ کے اوپر لینس لگاتا ہے۔ مریض کی اضطراری غلطی کا تعین کرنے میں استعمال کیا جاتا ہے۔ یہ Foucault knife-edge test پر انحصار کرتا ہے، جس میں کہا گیا ہے کہ ممتحن کو صحیح اضطراری طاقت حاصل کرنے کے لیے آپٹیکل انفینٹی کی نقالی کرنی چاہیے۔ لہٰذا، مریض کی اضطراری حالت کو ظاہر کرنے کے لیے کام کے فاصلے کے مطابق ایک طاقت کو مجموعی ریٹینوسکوپی ویلیو سے منہا کیا جاتا ہے، ورکنگ ڈسٹنس لینس وہ ہوتا ہے جس میں مریض سے ایگزامینر کے فاصلے کی فوکل لینتھ ہوتی ہے (مثال کے طور پر 67 کے لیے +1.50 dioptre لینس سینٹی میٹر کام کرنے کا فاصلہ)۔ Myopes ایک "مخالف" اضطراری ظاہر کرتا ہے، جس کا مطلب یہ ہے کہ ریٹنا سے مشاہدہ کی جانے والی روشنی کی حرکت کی سمت اس سے مختلف ہوتی ہے جس میں روشنی کی شہتیر بہہ جاتی ہے۔ دوسری طرف، Hyperopes، ایک "ساتھ" حرکت دکھاتے ہیں، جس کا مطلب ہے کہ ریٹنا سے مشاہدہ کی جانے والی روشنی کی حرکت کی سمت وہی ہے جس میں روشنی کی شعاع کو بہایا جاتا ہے۔ جامد ریٹینوسکوپی اس وقت کی جاتی ہے جب مریض آرام دہ اور پرسکون ہو۔ حالت. یہ مریض کی طرف سے فاصلے کے ہدف کو دیکھ کر یا سائکلوپیجک دوائیوں کے استعمال سے حاصل کیا جا سکتا ہے (جہاں، مثال کے طور پر، کسی بچے کے ہدف کے قابل اعتماد تعین کی کمی رہائش میں اتار چڑھاؤ کا باعث بن سکتی ہے اور اس طرح نتائج حاصل ہوتے ہیں)۔ متحرک ریٹینوسکوپی اس وقت انجام دی جاتی ہے جب مریض کو قریب سے ہدف دیکھنے کے لیے فعال رہائش حاصل ہوتی ہے۔ ریٹینوسکوپی خاص طور پر ایسے مریضوں کے لیے اصلاحی لینز تجویز کرنے میں مفید ہے جو کسی ساپیکش ریفریکشن سے گزرنے سے قاصر ہیں جس کے لیے مریض سے فیصلے اور ردعمل کی ضرورت ہوتی ہے (جیسے بچے یا وہ لوگ جو شدید ذہنی معذوری یا مواصلاتی مسائل)۔ تاہم، زیادہ تر ٹیسٹوں میں، اسے موضوعی اضطراب کے ذریعے مزید تطہیر کے لیے ایک بنیاد کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔ یہ آنکھ کی موافقت کی صلاحیت کا اندازہ کرنے اور اویکت ہائپروپیا کا پتہ لگانے کے لئے بھی استعمال ہوتا ہے۔
Retinotopy/Retinotopy:
ریٹینوٹوپی (یونانی τόπος سے، جگہ) ریٹنا سے نیوران تک بصری ان پٹ کی نقشہ سازی ہے، خاص طور پر وہ نیوران جو بصری دھارے میں ہیں۔ وضاحت کے لیے، 'ریٹینوٹوپی' کو 'ریٹنا میپنگ' اور 'ریٹینوٹوپک' کو 'ریٹنا میپڈ' سے تبدیل کیا جا سکتا ہے۔ بصری میدان کے نقشے (ریٹینوٹوپک نقشے) بہت سے امبیبیئن اور ممالیہ جانوروں میں پائے جاتے ہیں، حالانکہ ان نقشوں کے مخصوص سائز، تعداد اور مقامی ترتیب میں کافی فرق ہوسکتا ہے۔ حسی ٹپوگرافی پورے دماغ میں پائی جا سکتی ہے اور یہ کسی کے بیرونی ماحول کو سمجھنے کے لیے اہم ہیں۔ مزید یہ کہ حسی ٹپوگرافی اور ریٹینوٹوپی کے مطالعہ نے خاص طور پر ہماری سمجھ میں مزید اضافہ کیا ہے کہ نیوران کس طرح حسی سگنل کو انکوڈ اور منظم کرتے ہیں۔ بصری فیلڈ کی ریٹینل میپنگ کو بصری راستے کے مختلف پوائنٹس کے ذریعے برقرار رکھا جاتا ہے جس میں ریٹینا، ڈورسل لیٹرل جینیکیولٹ نیوکلئس، آپٹک ٹیکٹم، بنیادی بصری پرانتستا (V1) اور اعلیٰ بصری علاقے (V2-V4) شامل ہیں لیکن ان تک محدود نہیں۔ . V1 کے علاوہ کارٹیکل علاقوں میں ریٹینوٹوپک نقشے عام طور پر زیادہ پیچیدہ ہوتے ہیں، اس لحاظ سے کہ بصری فیلڈ کے ملحقہ پوائنٹس ہمیشہ اسی علاقے کے ملحقہ علاقوں میں ظاہر نہیں ہوتے ہیں۔ مثال کے طور پر، دوسرے بصری علاقے (V2) میں، نقشہ کو بصری فیلڈ میں ایک خیالی افقی لکیر کے ساتھ تقسیم کیا گیا ہے، اس طرح کہ ریٹنا کے وہ حصے جو بصری فیلڈ کے اوپری نصف حصے کو جواب دیتے ہیں، کارٹیکل میں دکھایا جاتا ہے۔ ٹشو جو ان حصوں سے الگ ہوتے ہیں جو بصری فیلڈ کے نچلے نصف حصے کو جواب دیتے ہیں۔ اس سے بھی زیادہ پیچیدہ نقشے تیسرے اور چوتھے بصری علاقوں V3 اور V4 میں اور ڈورسمیڈیل ایریا (V6) میں موجود ہیں۔ عام طور پر، ان پیچیدہ نقشوں کو بصری میدان کی دوسری ترتیب کی نمائندگی کے طور پر کہا جاتا ہے، جیسا کہ V1 جیسی پہلی ترتیب (مسلسل) نمائندگی کے برخلاف۔ اضافی retinotopic علاقوں میں وینٹرل occipital (VO-1، VO-2)، لیٹرل occipital (LO-1، LO-2)، ڈورسل occipital (V3A، V3B)، اور پوسٹرئیر پیریٹل کورٹیکس (IPS0, IPS1, IPS2, IPS3, IPS4) شامل ہیں۔ )۔
Retinskoye/Retinskoye:
Retinskoye (روسی: Ретинское) ایک دیہی علاقہ (ایک آباد علاقہ) ہے جو روس کے مرمانسک اوبلاست میں الیگزینڈروسک کی بند انتظامی-علاقائی تشکیل کے انتظامی دائرہ اختیار میں ہے، جو آرکٹک سرکل سے آگے 1 میٹر (3 فٹ) کی بلندی پر واقع ہے۔ سطح سمندر سے اوپر. 2010 کی مردم شماری کے مطابق، اس کی کوئی ریکارڈ شدہ آبادی نہیں تھی۔
ریٹینیو/ریٹینیو:
ریٹینیو ان افراد کا ایک ادارہ ہے جو کسی عظیم، شاہی شخصیت، یا معززین کی خدمت میں "برقرار" رکھا جاتا ہے۔ برقرار رکھنے والوں کا ایک سوٹ (فرانسیسی "کیا پیروی کرتا ہے")۔
Retinyl-palmitate_esterase/Retinyl-palmitate esterase:
انزائمولوجی میں، ایک ریٹینائل پالمیٹیٹ ایسٹیریز (EC 3.1.1.21) ایک انزائم ہے جو کیمیائی رد عمل retinyl palmitate + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } retinol + palmitate اس طرح، اس انزائم کے دو ذیلی ذخائر، جہاں H2O اور H2O ہیں اس کی دو مصنوعات ریٹینول اور پالمیٹیٹ ہیں۔ یہ انزائم ہائیڈرولیسس کے خاندان سے تعلق رکھتا ہے، خاص طور پر وہ جو کاربو آکسیلک ایسٹر بانڈز پر کام کرتے ہیں۔ اس انزائم کلاس کا منظم نام retinyl-palmitate palmitohydrolase ہے۔ عام استعمال میں دیگر ناموں میں ریٹینائل پالمیٹیٹ ہائیڈرولیس، ریٹینائل پالمیٹیٹ ہائیڈرولیس، اور ریٹینائل ایسٹر ہائیڈرولیس شامل ہیں۔ یہ انزائم ریٹینول میٹابولزم میں حصہ لیتا ہے۔
Retinyl_acetate/Retinyl acetate:
Retinyl acetate (retinol acetate، Vitamin A acetate) وٹامن A کی ایک قدرتی شکل ہے جو retinol کا acetate ester ہے۔ اس میں ممکنہ antineoplastic اور chemopreventive سرگرمیاں ہیں۔ ریاستہائے متحدہ میں، retinyl acetate کی درجہ بندی عام طور پر محفوظ (GRAS) کے طور پر کی جاتی ہے جو وٹامن اے کے ساتھ کھانے کی اشیاء کو مضبوط بنانے کے لیے استعمال ہوتی ہے۔
Retinyl_palmitate/Retinyl palmitate:
Retinyl palmitate، یا وٹامن A palmitate، فارمولہ C36H60O2 کے ساتھ، ریٹینول (وٹامن اے) اور پالمیٹک ایسڈ کا ایسٹر ہے۔ یہ جانوروں میں وٹامن اے کے ذخیرے کی سب سے زیادہ وافر شکل ہے۔ ایک متبادل ہجے، ریٹینول پالمیٹیٹ، جو ایسٹرز کے لیے -yl نامیاتی کیمیائی نام دینے کے کنونشن کی خلاف ورزی کرتا ہے، بھی اکثر دیکھا جاتا ہے۔
Retinylidene_protein/Retinylidene پروٹین:
Retinylidene پروٹین، یا rhodopsins ایک وسیع معنوں میں، وہ پروٹین ہیں جو روشنی کے استقبال کے لیے ریٹنا کو کروموفور کے طور پر استعمال کرتے ہیں۔ وہ فلیجیلیٹس میں فوٹو ٹیکسس سے لے کر جانوروں میں بینائی تک روشنی کے سینسنگ سسٹم کی ایک قسم کی سالماتی بنیاد ہیں۔ Retinylidene پروٹین میں opsin اور rhodopsin کی تمام شکلیں شامل ہیں (وسیع معنوں میں)۔ جب کہ تنگ معنوں میں روڈوپسن سے مراد ایک مدھم روشنی والی بصری رنگت ہے جو کشیرکا میں پایا جاتا ہے، عام طور پر چھڑی کے خلیوں پر، روڈوپسین وسیع معنوں میں (جیسا کہ یہاں استعمال کیا گیا ہے) کسی بھی مالیکیول سے مراد ہے جو زمینی حالت میں اوپسن اور ریٹینل کروموفور پر مشتمل ہوتا ہے۔ جب روشنی کے ذریعے چالو کیا جاتا ہے، تو کروموفور کو آئسومرائز کیا جاتا ہے، اس مقام پر مجموعی طور پر مالیکیول روڈوپسین نہیں رہتا، بلکہ ایک متعلقہ مالیکیول جیسے میٹرہوڈوپسن ہوتا ہے۔ تاہم، یہ ایک retinylidene پروٹین رہتا ہے. کروموفور پھر اوپسن سے الگ ہو جاتا ہے، جس مقام پر ننگی اوپسن ایک ریٹینائیلڈین پروٹین ہے۔ اس طرح، فوٹوٹرانسڈکشن سائیکل کے دوران مالیکیول ایک ریٹینائیلڈین پروٹین رہتا ہے۔
Retiolitidae/Retiolitidae:
Retiolitidae graptolites کا ایک معدوم خاندان ہے جس کی خصوصیات meshwork-like tubaria ہے۔
Retiothrips/Retiothrips:
Retiothrips خاندان Phlaeothripidae میں تھرپس کی ایک نسل ہے۔
Retiperidiolia / Retiperidiolia:
Retiperidiolia خاندان Nidulariaceae میں فنگس کی ایک جینس ہے۔ Basidiocarps (پھلوں کی لاشیں) عام طور پر قطر میں 10 ملی میٹر سے کم اور فاسد طور پر کروی ہوتے ہیں۔ ہر ایک متعدد پیریڈیولز پیدا کرتا ہے جس میں تخمک ہوتے ہیں اور پختگی کے وقت ٹوٹنے والے پھلوں کے جسموں سے خارج ہوتے ہیں۔ انواع عام طور پر جڑی بوٹیوں کے تنوں اور پودوں کے دیگر ملبے پر بڑھتی ہوئی پائی جاتی ہیں۔ جینس میں اشنکٹبندیی تقسیم ہے۔ پرجاتیوں کو پہلے مائکوکالیا کا حوالہ دیا گیا تھا، لیکن مالیکیولر ریسرچ، جو ڈی این اے کی ترتیب کے کلیڈسٹک تجزیہ پر مبنی تھی، نے پایا کہ ان کا قریبی تعلق نہیں تھا۔
ریٹیپنگ / ریٹیپنگ:
ریٹیپنگ سے مراد فاؤنٹین پین نبس پر اریڈیم ٹپنگ میٹریل کی مرمت اور استعمال ہے۔ اریڈیم پلاٹینم گروپ کی پانچ دھاتوں میں سے ایک ہے۔ جب پلاٹینم کی کان کنی کی جاتی ہے، تو یہ عام طور پر اس کی پانچ بہن دھاتوں میں سے ایک یا زیادہ کے ساتھ پایا جاتا ہے، جسے پلاٹینم گروپ کی دھاتیں کہتے ہیں: پیلیڈیم، اوسمیم، روڈیم، روتھینیم، اور اریڈیم۔ جان ہالینڈ نے 1880 میں اریڈیم کے ساتھ فاؤنٹین پین ٹپ کیا۔
Retire_Common/ریٹائر کامن:
ریٹائر کامن خصوصی سائنسی دلچسپی کی ایک سائٹ ہے، جو اپنی حیاتیاتی خصوصیات کے لیے مشہور ہے، وسط کارن وال، انگلینڈ، یو کے میں۔
Retire_Your_Ride/اپنی سواری کو ریٹائر کریں:
The Retire Your Ride (فرانسیسی: Adieu Bazou) پروگرام ایک رضاکارانہ کینیڈین سکریپ پیج پروگرام تھا جو کینیڈینوں کو 1995 میں یا اس سے قبل کی گئی گاڑی کو مستقل طور پر ریٹائر کرنے پر انعامات کی ایک وسیع رینج، جیسے کہ پبلک ٹرانزٹ پاس یا C$300 کے لیے انعام دینے کے لیے بنایا گیا تھا۔ یہ پروگرام 31 مارچ 2011 کو ختم ہوا۔ جنوری 2011 تک، پروگرام اپنے اصل اہداف سے آگے نکل چکا تھا اور 120,000 گاڑیوں کو مستقل طور پر ختم کر چکا تھا اور ہزاروں ٹن سموگ پیدا کرنے والے اخراج کو کم کر چکا تھا۔ یہ پروگرام کینیڈا بھر کے صوبوں میں دستیاب تھا۔ کچھ کار سازوں نے کینیڈا میں گاڑیوں کی فروخت کو بڑھانے کی کوشش میں وفاقی پروگرام کے انعامات کے اوپر انعامات کے ساتھ اپنے اعزازی آٹو ریٹائرمنٹ پروگرام شروع کیے تھے۔
ریٹائرڈ_(کرکٹ)/ریٹائرڈ (کرکٹ):
کرکٹ میں، ایک بلے باز کسی بھی وقت اننگ سے ریٹائر ہو سکتا ہے جب گیند مر جائے؛ پھر ان کی جگہ ٹیم کے ساتھی کو لایا جائے گا جسے برخاست نہیں کیا گیا ہے۔ ریٹائرمنٹ کی سب سے عام وجہ یہ ہے کہ اگر بلے باز زخمی یا بیمار ہو جائے تو ایسی صورت میں وہ اپنی اننگز دوبارہ شروع کر سکتے ہیں۔ کرکٹ کے قوانین کے قانون 25 کے تحت ریٹائرمنٹ کا احاطہ کیا گیا ہے، جو ریٹائرمنٹ کی دو اقسام میں فرق کرتا ہے۔ اگر بلے باز بیمار یا زخمی ہے تو انہیں ریٹائرڈ سمجھا جاتا ہے - ناٹ آؤٹ اور اگر وہ ٹھیک ہو جاتے ہیں تو انہیں بیٹنگ میں واپس آنے کی اجازت ہے۔ دیگر تمام معاملات میں بلے باز کو ریٹائرڈ - آؤٹ سمجھا جاتا ہے اور وہ اننگز میں واپس نہیں آسکتا، جب تک کہ مخالف کپتان چھوٹ کی پیشکش نہ کرے۔ کرکٹ کے اعدادوشمار میں ان دونوں قسم کی ریٹائرمنٹ کو مختلف انداز میں سمجھا جاتا ہے۔
ریٹائرڈ_آرمڈ_فورسز_آفیسر%27_ویلفیئر_ایسوسی ایشن/ریٹائرڈ آرمڈ فورسز آفیسرز ویلفیئر ایسوسی ایشن:
ریٹائرڈ آرمڈ فورسز آفیسرز ویلفیئر ایسوسی ایشن یا RAOWA، بنگلہ دیش میں ریٹائرڈ مسلح افواج کے افسران کی فلاح و بہبود کے لیے ایک انجمن ہے۔
ریٹائرڈ_باکسر/ریٹائرڈ باکسر:
ریٹائرڈ باکسر گلوکار-نغمہ نگار ڈینیئل جانسٹن کا ساتواں خود جاری کردہ میوزک کیسٹ البم ہے جسے 1984 میں ریکارڈ کیا گیا تھا۔ البم کے نو گانے جانسٹن کے معمول کے اعترافی پیانو بیلڈ انداز میں پیش کیے گئے ہیں۔ یہ البم، جیسا کہ اس سے پہلے تھا، صارف گریڈ ٹیپ پلیئر کے ساتھ ریکارڈ کیا گیا تھا۔ اس کا ثبوت واربلنگ ٹیپ ہس اور مسخ میں پایا جاتا ہے۔
ریٹائرڈ_شہنشاہ/ ریٹائرڈ شہنشاہ:
ریٹائرڈ شہنشاہ، عظیم شہنشاہ، یا شہنشاہ ایمریٹس ایک لقب ہے جو کبھی کبھار سائنوسفیئر میں بادشاہی حکومتوں کے ذریعہ سابق شہنشاہوں کے لئے استعمال کیا جاتا ہے جنہوں نے (کم از کم نام میں) رضاکارانہ طور پر اسی خاندان کے کسی دوسرے رکن، عام طور پر اپنے بیٹوں کو ترک کر دیا تھا۔ یہ لقب چین، جاپان، کوریا اور ویت نام کی تاریخ میں ظاہر ہوا۔ اگرچہ تکنیکی طور پر اب حکمران خود مختار نہیں رہے، لیکن چین کے کنگ خاندان کے کیان لونگ شہنشاہ یا ویتنام کے ٹرن خاندان کے کئی شہنشاہوں جیسی مثالیں موجود تھیں، جہاں ریٹائرڈ شہنشاہ اگر حکمرانی کرنے والے شہنشاہ سے زیادہ طاقت نہیں رکھتے تھے تو کافی محنت کرتے رہے۔
ریٹائرڈ_انلسٹڈ_ایسوسی ایشن/ریٹائرڈ ان لسٹڈ ایسوسی ایشن:
The Retired Enlisted Association (TREA) ریاستہائے متحدہ کی ایک غیر منافع بخش تنظیم ہے۔ اس کا مشن ریاست ہائے متحدہ امریکہ کے یکساں خدمات کے اندراج شدہ اہلکاروں، ان کے خاندانوں اور زندہ بچ جانے والوں - بشمول فعال اجزاء، ریزرو، اور نیشنل گارڈ، اور تمام ریٹائر افراد کے معیار زندگی کو بڑھانا ہے۔
Idaho کے ریٹائرڈ_جانیٹرز/اڈاہو کے ریٹائرڈ جنیٹرز:
"Idaho کے ریٹائرڈ جنیٹرز" HBO طنزیہ مزاحیہ ڈرامہ ٹیلی ویژن سیریز Succession کے تیسرے سیزن کی پانچویں اور مجموعی طور پر 25ویں قسط ہے۔ اسے Tony Roche اور Susan Soon He Stanton نے لکھا تھا اور کیون برے نے اس کی ہدایت کاری کی تھی، اور اسے 14 نومبر 2021 کو نشر کیا گیا تھا۔ اس ایپی سوڈ میں Roys کی طرف سے Waystar RoyCo کی سالانہ شیئر ہولڈر میٹنگ کے دوران Stewy اور Sandi کے ساتھ معاہدہ کرنے کی کوشش پر توجہ مرکوز کی گئی ہے۔ 74 ویں پرائم ٹائم ایمی ایوارڈز میں، مہمان ستاروں جیمز کروم ویل، ہوپ ڈیوس اور آرین موئید نے ایپی سوڈ میں اپنی پرفارمنس کے لیے نامزدگی حاصل کی۔
ریٹائرڈ_پولیس_ایسوسی ایشن_آف_NY/ ریٹائرڈ پولیس ایسوسی ایشن آف NY:
نیو یارک ریاست کی ریٹائرڈ پولیس ایسوسی ایشن (RPA) ایک تنظیم ہے جو ریٹائرڈ NY پولیس افسران کی نمائندگی کرتی ہے۔ RPA اب 65 سال سے زیادہ عرصے سے وجود میں ہے، جس میں نیویارک کی ریاست بھر سے 150 سے زیادہ پولیس محکموں کے 4700 سے زیادہ اراکین ہیں۔